2-chloromethyl-5-methyl-4-piperidinopyridine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloromethyl-5-methyl-4-piperidinopyridine hydrochloride
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-5-methyl-4-piperidin-1-ylpyridine;hydrochloride
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₂*ClH
• 分子量: 261.194
• InChiKey: LQULBQHBNNQCME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromethyl-5-methyl-4-piperidinopyridine hydrochloride 、 萘酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到5-methyl-2-[(1-naphthyl)oxymethyl]-4-piperidinopyridine
  参考文献：
  名称：

  Anti-ulcer substituted pyridine derivatives

  摘要：

  一种代表通式##STR1##的取代吡啶衍生物，其中R.sup.1代表苯基或萘基，可以选择地被选自羟基、较低的烷基、较低的烷氧基、环烷基、较低的烷氧羰基、苯基和卤素原子的取代基所取代；X代表氧原子、硫原子、羰基或公式--CH（OH）--或--N（R.sup.a）--的基团，其中R.sup.a是氢原子或较低的烷基；Y代表线性或分支的较低烷基烯基或可以选择地被较低烷基取代的乙烯基，但是当X是氧原子或硫原子时，Y代表较低的烷基烯基；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，每个代表氢原子或较低烷基；R.sup.4代表氢原子、较低的烷氧基、环烷氧基、较低的烷硫基、环烷硫基、芳基氧基、芳基烷氧基或公式##STR2##中R.sup.b和R.sup.c相同或不同，每个代表氢原子或较低烷基。或R.sup.b和R.sup.c连同相邻的氮原子一起可以形成一个5-至7-成员饱和杂环环，该环可以选择地包含选自氧原子、硫原子和氮原子的至少一个附加杂原子，并且可以选择地被较低的烷基取代；m和n各为0或1，但是m和n不能同时为0，或其酸加成盐。该化合物可用作抗溃疡剂。

  公开号：

  US04839353A1

文献信息

• Indole derivatives having gastric and antisecretory and cytoprotective
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04743609A1

  公开（公告）日：1988-05-10

  This invention provides a class of new indole derivatives which are useful as medicinal compounds having a mild inhibitory effect on the gastric acid secretion as well as a remarkably cytoprotective effects on gastric muscosa, and which are represented by the general formula: ##STR1##

  这项发明提供了一类新的吲哚衍生物，可作为药用化合物，对胃酸分泌具有轻微的抑制作用，同时对胃黏膜具有显著的细胞保护作用，其通式如下：##STR1##
• Substituted pyridine derivatives
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0264883A2

  公开（公告）日：1988-04-27

  A substituted pyridine derivative represented by the general formula herein R¹ represents a phenyl or naphthyl group which may optionally be substituted by a substituent selected from the class consisting of a hydroxyl group, lower alkyl groups, lower alkoxy groups, cycloalkyl groups, lower alkoxycarbonyl groups, a phenyl group and halogen atoms; X represents an oxygen atom, a sulfur atom, a carbonyl group, or a group of the formula -CH(OH)- or -N(Ra)- in which Ra is hydrogen atom or a lower alkyl group; Y represents a linear or branched lower alkylene group or a vinylene group which may optionally be substituted by a lower alkyl group, with the proviso that when X is an oxygen or sulfur atom, Y represents the lower alkylene group. R² and R³ are identical or different and each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R⁴ represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group, a cycloalkyloxy group, a lower alkylthio group, a cycloalkylthio group, an aryloxy group, an aralkyloxy group or a group of the formula in which Rb and Rc are identical or different and each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, or Rb and Rc, taken together, may form together with the adjacent nitrogen atom a 5- to 7-membered saturated heterocyclic ring which may optionally contain at least one additional hetero atom selected from the group con­sisting of oxygen, sulfur and nitrogen atoms and may optionally be substituted by a lower alkyl group; m and n are each 0 or 1, with the proviso that m and n are not 0 at the same time, or an acid addition salt thereof. This compound is useful as an antiulcer agent.

  通式如下的取代吡啶衍生物 其中 R¹ 代表苯基或萘基，可任选被选自羟基、低级烷基、低级烷氧基、环烷基、低级烷氧羰基、苯基和卤素原子的取代基取代；X 代表氧原子、硫原子、羰基或式-CH(OH)-或-N(Ra)-的基团，其中 Ra 为氢原子或低级烷基；Y 代表直链或支链低级亚烷基或乙烯基，可选择被低级烷基取代，但当 X 为氧原子或硫原子时，Y 代表低级亚烷基。R² 和 R³ 相同或不同，各自代表氢原子或低级烷基；R⁴ 代表氢原子、低级烷氧基、环烷氧基、低级烷硫基、环烷硫基、芳氧基、芳烷氧基或式 其中 Rb 和 Rc 相同或不同，且各自代表一个氢原子或一个低级烷基，或 Rb 和 Rc 合在一起，可与相邻的氮原子一起形成一个 5 至 7 元饱和杂环，该杂环可任选包含至少一个选自氧、硫和氮原子组成的组的额外杂原子，并可任选被一个低级烷基取代；m 和 n 各为 0 或 1，但 m 和 n 不能同时为 0，或其酸加成盐。该化合物可用作抗溃疡剂。
• HOSOI, MASAAKI;NISHIOKA, RYO;HIOKI, YOSHIO;IIDA, YOSHIAKI;TAKESHITA, HIRO+
  作者：HOSOI, MASAAKI、NISHIOKA, RYO、HIOKI, YOSHIO、IIDA, YOSHIAKI、TAKESHITA, HIRO+

  DOI：——

  日期：——
• New indole derivatives, the production and uses thereof
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0194458B1

  公开（公告）日：1989-06-14
• US4743609A
  申请人：——

  公开号：US4743609A

  公开（公告）日：1988-05-10