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ethyl 2,5-dichlorothiophene-3-carboxylate | 130562-95-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2,5-dichlorothiophene-3-carboxylate
英文别名
2,5-dichloro-3-thiophenecarboxylic acid ethyl ester
ethyl 2,5-dichlorothiophene-3-carboxylate化学式
CAS
130562-95-7
化学式
C7H6Cl2O2S
mdl
——
分子量
225.095
InChiKey
NWRLHZNWNIDWFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    110 °C(Press: 4 Torr)
  • 密度:
    1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2,5-dichlorothiophene-3-carboxylate乙醚乙酸乙酯magnesium sulfate 作用下, 以 乙醇四氢呋喃sodium hydroxide 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 2,5-dichloro-3-thiophenecarboxylic acid (1.89 g) as crystals的产率得到2,5-二氯-3-噻吩甲酸
    参考文献:
    名称:
    Phosphorylamides, their preparation and use
    摘要:
    一种磷酰胺衍生物,其通式表示为(I):##STR1## 其中R代表一个可能被取代的氨基团或其盐,对幽门螺旋杆菌,特别是幽门螺旋杆菌具有强效的抗菌活性,可用于预防或治疗由幽门螺旋杆菌引起的消化系统疾病,单独使用或与抗酸剂或酸分泌抑制剂联合使用。
    公开号:
    US05840917A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二氯噻吩氰基甲酸乙酯2,2,6,6-四甲基哌啶基氯化镁,氯化锂络合物 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以76%的产率得到ethyl 2,5-dichlorothiophene-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    完全取代的噻吩的区域和化学选择性合成
    摘要:
    噻吩环的所有四个位置都实现了完全功能化。从容易获得的2,5-二氯噻吩开始,在用各种亲电试剂捕获3,4-双官能化的二氯噻吩后,使用TMPMgCl·LiCl连续放大3位和4位。随后的脱氯和金属化或将镁插入C-Cl键中,可提供高官能度的完全官能化的噻吩。阿托伐他汀(立普妥)的噻吩类似物的合成应用)被报告。
    DOI:
    10.1021/ol802513q
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文献信息

  • BELENKII, LEONID I.;GROMOVA, GALINA P.;KRAYUSHKIN, MIKHAIL M., GAZZ. CHIM. ITAL., 120,(1990) N, C. 365-368
    作者:BELENKII, LEONID I.、GROMOVA, GALINA P.、KRAYUSHKIN, MIKHAIL M.
    DOI:——
    日期:——
  • PHOSPHORYLAMIDES, THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0852498A1
    公开(公告)日:1998-07-15
  • US5840917A
    申请人:——
    公开号:US5840917A
    公开(公告)日:1998-11-24
  • [EN] PHOSPHORYLAMIDES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] PHOSPHORYLAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:WO1997011705A1
    公开(公告)日:1997-04-03
    (EN) A phosphorylamide derivative represented by general formula (I), wherein R represents an amino group that may be substituted, or a salt thereof, possesses potent antibacterial activity against $i(Helicobacter) bacterium, especially $i(Helicobacter pylori), and is useful for prevention or treatment of digestive diseases caused by $i(Helicobacter) bacterium, solely or in combination with an antacid or an acid secretion inhibitor.(FR) L'invention concerne un dérivé de phosphorylamide représenté par la formule générale (I), dans laquelle R représente un groupe amino qui peut être substitué, ou un sel de ce dérivé. Ledit dérivé présente une puissante activité antibactérienne contre la bactérie Helicobacter, en particulier Helicobacter pylori, et il est utile pour la prévention ou le traitement de maladies du système digestif causées par la bactérie Helicobacter, seul ou combiné à un antiacide ou à un inhibiteur de sécrétions acides.
  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING A PHOSPHORYLAMIDE AND AN AYNTIBIOTIC<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT UN PHOSPHORYLAMIDE ET UN ANTIBIOTIQUE
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:WO1998042347A1
    公开(公告)日:1998-10-01
    (EN) A pharmaceutical composition comprising a compound represented by formula (I), wherein R represents an amino group which may be substituted, or a salt thereof, and an antibiotic, possesses excellent antibacterial activity, especially potent antibacterial activity against $i(Helicobacter) bacteria such as $i(Helicobacter pylori), and is useful for prevention or treatment of digestive diseases caused by $i(Helicobacter) bacteria, solely or in combination with an antacid and/or an acid secretion inhibitor.(FR) Cette composition pharmaceutique, qui contient un composé représenté par la formule générale (I) et un antibiotique, présente une excellente activité antibactérienne, notamment une activité antibactérienne puissante dirigée contre les bactéries de type $i(Helicobacter) telles que $i(Helicobacter pylori). Cette composition pharmaceutique, administrée seule ou en association avec un anti-H2 et/ou un inhibiteur de sécrétions acides, convient donc particulièrement à la prévention et au traitement des affections du système digestif imputables aux bactéries de type $i(Helicobacter). Dans la formule générale (I), R est un groupe amino, éventuellement substitué, ou l'un de ses sels.
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