2,3-diphenylbutanoic acid | 103385-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3-diphenylbutanoic acid
• 英文别名: 2,3-Diphenyl-butyric acid
• CAS: 103385-15-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: MCGRLJUUNBDQTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-181 °C
• 沸点：
  345.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-diphenylbutanoic acid 在 R(+)-alpha-甲基苄胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以130 mg的产率得到(2R,3R)-2,3-diphenylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GUANIDINE DERIVATIVES AS TRPC MODULATORS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE LA GUANIDINE COMME MODULATEURS DES CANAUX TRPC

  摘要：

  本发明涉及胍啶衍生物作为瞬时受体电位经典通道（TRPC通道）的抑制剂，特别是TRPC3和/或TRPC6和/或TRPC7活性，更具体地是TRPC6活性。本文还提供了制备所述化合物的方法、用于合成的中间体、其药物组合物，以及治疗或预防由TRPC通道介导的疾病、症状和/或紊乱的方法（公式（I））。

  公开号：

  WO2014016766A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二苯基丁腈 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3-diphenylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ramart-Lucas, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1912, vol. 155, p. 41

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Exploration of New Biomass‐Derived Solvents: Application to Carboxylation Reactions
  作者：Ashot Gevorgyan、Kathrin H. Hopmann、Annette Bayer

  DOI：10.1002/cssc.201903224

  日期：2020.4.21

  been evaluated as new sustainable solvents for a large variety of CO2 -based carboxylation reactions. Known biomass-derived solvents (biosolvents) are also included in the study and the results are compared with commonly used solvents for the reactions. Biosolvents can be efficiently applied in a variety of carboxylation reactions, such as Cu-catalyzed carboxylation of organoboranes and organoboronates

  迄今为止，尚未开发的一系列生物质衍生的化学品已被评估为各种基于CO2的羧化反应的新型可持续溶剂。研究中还包括已知的生物质衍生溶剂（biosolvents），并将结果与​​反应中常用的溶剂进行比较。生物溶剂可以有效地应用于各种羧化反应中，例如铜催化的有机硼烷和有机硼酸酯的羧化反应，金属催化的加氢羧化反应，硼化羧化反应以及其他相关反应。对于许多这些反应，使用生物溶剂可提供比常用溶剂可比或更高的产率。迄今为止，确定的最佳生物溶剂是尚未开发的候选异山梨醇二甲醚，乙醛二乙基乙缩醛，氧化玫瑰和桉油精，以及已知的生物溶剂2-甲基四氢呋喃。该策略用于合成商业药物非诺洛芬和氟比洛芬。
• Harnessing Applied Potential: Selective β-Hydrocarboxylation of Substituted Olefins
  作者：Anas Alkayal、Volodymyr Tabas、Stephanie Montanaro、Iain A. Wright、Andrei V. Malkov、Benjamin R. Buckley

  DOI：10.1021/jacs.9b13305

  日期：2020.1.29

  The construction of carboxylic acid compounds in a selective fashion from low value materials such as alkenes remains a long-standing challenge to synthetic chemists. In particular, β-addition to styrenes is underdeveloped. Herein we report a new electrosynthetic approach to the selective hydrocarboxylation of alkenes that overcomes the limitations of current transition metal and photochemical approaches

  从烯烃等低价值材料中以选择性方式构建羧酸化合物仍然是合成化学家面临的长期挑战。特别是，β-加成到苯乙烯中是不发达的。在此，我们报告了一种新的电合成方法，用于烯烃的选择性加氢羧化，克服了当前过渡金属和光化学方法的局限性。所报道的方法允许以高度区域选择性的方式前所未有地直接获取衍生自 β,β-三取代烯烃的羧酸。
• Caesium fluoride-mediated hydrocarboxylation of alkenes and allenes: scope and mechanistic insights
  作者：Ashot Gevorgyan、Marc F. Obst、Yngve Guttormsen、Feliu Maseras、Kathrin H. Hopmann、Annette Bayer

  DOI：10.1039/c9sc02467k

  日期：——

  A caesium fluoride-mediated hydrocarboxylation of olefins is disclosed that does not rely on precious transition metal catalysts and ligands. The reaction occurs at atmospheric pressures of CO2 in the presence of 9-BBN as a stoichiometric reductant. Stilbenes, β-substituted styrenes and allenes could be carboxylated in good yields. The developed methodology can be used for preparation of commercial

  公开了不依赖贵重的过渡金属催化剂和配体的氟化铯介导的烯烃的加氢羧化。在9-BBN作为化学计量还原剂的情况下，反应在CO2的大气压下进行。丁苯酯，β-取代的苯乙烯和丙二烯可以高收率被羧化。所开发的方法可用于制备商业药物以及用于克规模的加氢羧化。计算研究表明，该反应是通过形成有机铯中间体而发生的。
• Monobenzoate analogs useful as plasticizers in plastisol compositions
  申请人：EMERALD KALAMA CHEMICAL, LLC

  公开号：US10995198B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  Unique 3-PPB monobenzoate analogs useful as plasticizers in polymeric dispersions, such as plastisols, melt compounds, and adhesives among other applications. The analogs are structurally similar to and/or derived from 3-phenylpropyl benzoate and heretofore were not known for use in industrial applications, particularly not as a plasticizer in polymeric applications including without limitation plastisols and adhesives. Depending on the application, the advantages rendered by the use of the inventive monobenzoate analogs include, among other things, excellent solvating properties and rheology, low viscosity and significantly improved viscosity over time, comparable or improved Tg suppression, set and open times, as well as health, safety and environmental advantages, over traditional plasticizers.

  独特的 3-PPB 单苯甲酸类似物可用作聚合物分散体（如塑溶胶、熔融化合物和粘合剂等）中的增塑剂。这些类似物在结构上类似于苯甲酸 3-苯丙酯和/或由苯甲酸 3-苯丙酯衍生而来，但在工业应用中，尤其是在聚合物应用（包括但不限于塑溶胶和粘合剂）中用作增塑剂方面，这些类似物的用途迄今尚未为人所知。根据不同的应用，与传统增塑剂相比，使用本发明的单苯甲酸类似物所带来的优势包括：出色的溶解性能和流变性能、低粘度和随时间推移粘度显著改善、Tg 抑制、凝固和开放时间相当或有所改善，以及健康、安全和环保优势。
• The Action of Methylmagnesium Iodide on Methyl α-Phenylcinnamate and a Synthesis of 1,1-Dimethyl-2-phenylindene
  作者：C. F. Koelsch、Paul R. Johnson

  DOI：10.1021/ja01244a020

  日期：1943.4