2-Chlor-4-amino-thieno<2,3-d>pyrimidin | 56844-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-Chlor-4-amino-thieno<2,3-d>pyrimidin
• 英文别名: 2-chloro-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine；2-Chlorothieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 56844-22-5
• 化学式: C₆H₄ClN₃S
• 分子量: 185.637
• InChiKey: GOBLWWCPIDMWPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.0±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.632±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-4-amino-thieno<2,3-d>pyrimidin 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  化合物及有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供一种化合物，由以下通式(I)或(II)表示：，其中，X选自CR4或N；R1～R4分别独立地选自氢、C1～C10的烷基、取代或未取代的C5～C60的芳基或杂芳基，所述芳基或杂芳基的取代基选自氘、氟、甲基、甲氧基、氰基、苯基、联苯基、萘基、菲基、取代或未取代的蒽基，所述蒽基的取代基选自苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基；通式(II)中的虚线和Cy表示与嘧啶环稠合的五元或六元的芳环或芳杂环。该化合物可用于有机电致发光器件中。本发明还提供了一种包含上述化合物的有机电致发光器件。

  公开号：

  CN109020975B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻吩-3-甲腈 在 ammonium hydroxide 、 乙腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-Chlor-4-amino-thieno<2,3-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Discovery of dual orexin receptor antagonists with rat sleep efficacy enabled by expansion of the acetonitrile-assisted/diphosgene-mediated 2,4-dichloropyrimidine synthesis

  摘要：

  Recent clinical studies have demonstrated that dual orexin receptor antagonists (OX1R and OX2R antagonists or DORAs) represent a novel treatment option for insomnia patients. Previously we have disclosed several compounds in the diazepane amide DORA series with excellent potency and both preclinical and clinical sleep efficacy. Additional SAR studies in this series were enabled by the expansion of the acetonitrile-assisted, diphosgene-mediated 2,4-dichloropyrimidine synthesis to novel substrates providing an array of Western heterocycles. These heterocycles were utilized to synthesize analogs in short order with high levels of potency on orexin 1 and orexin 2 receptors as well as in vivo sleep efficacy in the rat. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.052

文献信息

• [EN] COMPOUNDS MODULATING PROTEIN RECRUITMENT AND/OR DEGRADATION<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LE RECRUTEMENT ET/OU LA DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：ORIONIS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021126973A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention provides cereblon binders for the degradation of proteins by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications.

  这项发明提供了用于通过泛素蛋白酶体途径降解蛋白质的 cereblon 结合物，用于治疗应用。
• [EN] COMPOUND HAVING KHK INHIBITORY EFFECT<br/>[FR] COMPOSÉ À EFFET INHIBITEUR DE KHK<br/>[ZH] 具有KHK抑制作用的化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021129737A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  一类具有KHK抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐，及其在制备KHK激酶异常表达相关疾病的药物中的应用。式（III）所示化合物或其药学上可接受的盐。
• COMPOUND HAVING KHK INHIBITORY EFFECT
  申请人：Hangzhou Zhongmeihuadong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4083034A1

  公开（公告）日：2022-11-02

  A compound having a KHK inhibitory effect, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and use thereof in the preparation of a medicament for treating a disease associated with KHK kinase abnormal expression. Provided is a compound as represented by formula (III) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  具有KHK抑制作用的化合物，或其药学上可接受的盐，及其在制备用于治疗与KHK激酶异常表达相关的疾病的药物中的用途。本发明提供了一种如式(III)所示的化合物，或其药学上可接受的盐。
• Robba,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 592 - 597
  作者：Robba,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Robba,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1968, vol. 266, p. 128 - 130
  作者：Robba,M. et al.

  DOI：——

  日期：——