噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-胺 | 14080-56-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-胺
• 中文别名: 噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-胺；4-氨基噻吩并[2,3-D]嘧啶；噻唑[2,3-D]嘧啶-4-胺
• 英文名称: thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 4-aminothieno[2,3-d]pyrimidine；thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine；4-aminothieno [2,3-d] pyrimidine；thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine；4-Amino-thieno<2,3-d>pyrimidin；Amino-4 thieno<2,3-d>pyrimidin
• CAS: 14080-56-9
• 化学式: C₆H₅N₃S
• 分子量: 151.192
• InChiKey: DYTQGJLVGDSCLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-236°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S45
• 危险类别码：
  R25,R36
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-4H-pyrimido[1,2-c]thieno[3,2-e]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Novel Phenylpyrimido[1,2-c]thienopyrimidinones as IL-6/STAT3 Inhibitors

  摘要：

  New phenylpyrimido[1,2-c]thienopyrimidinones 4A and 4B were easily prepared in good yields by the one-pot reaction of formamidine derivatives 2 of 4-aminothienopyrimidine 1 with phenylacetyl chlorides. The application of this convenient and reliable method could be used for the synthesis of a variety of pyrimido[1,2-c]thienopyrimidinone derivatives of biological importance. Some of the compounds synthesized showed strong IL-6/STAT3 inhibition.

  DOI：

  10.3987/com-15-13166
• 作为产物：
  描述：

  4-氯噻吩[2,3-D]嘧啶 在 ammonium hydroxide 作用下， 以75 %的产率得到噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Wnt-pathway inhibitors with selective activity against triple-negative breast cancer: From thienopyrimidine to quinazoline inhibitors

  摘要：

  Wnt 通路在发育和组织稳态中起着关键作用，由于它在许多癌症中的异常激活，抗癌药物的开发日益受到关注。在这项研究中，我们发现了一种新型小分子系列，其噻吩嘧啶支架可作为依赖β-catenin的Wnt通路的下游抑制剂。我们利用依赖 Wnt 的三阴性乳腺癌（TNBC）细胞系对这种新型化学类型进行了研究。通过结构活性关系（SAR）探索，发现了 5a、5d、5e 等低微摩尔化合物以及 9d 等具有喹唑啉支架的新型系列化合物。进一步的研究表明，这些化合物具有抑制 HCC1395 和 MDA-MB-468 TNBC 细胞系癌症存活的活性，而不会影响非癌症乳腺上皮细胞系 MCF10a。这种抗增殖作用与多西他赛治疗具有协同作用。总之，我们发现了可作为依赖于β-catenin的Wnt通路下游抑制剂的新型化学类型，它们可以扩大治疗TNBC的选择范围。

  DOI：

  10.3389/fphar.2022.1045102

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2009033581A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  This invention relates to novel compounds and processes for their preparation, methods of treating diseases, particularly cancer, comprising administering said compounds, and methods of making pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of disorders, particularly cancer.

  这项发明涉及新颖化合物及其制备方法，治疗疾病的方法，特别是癌症，包括给予这些化合物，以及制备用于治疗或预防疾病，特别是癌症的药物组合物的方法。
• Thieno- and furo - pyrimidines and pyridines, useful as potassium channel inhibitors
  申请人：XENTION LIMITED

  公开号：US20140371203A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention provides compounds of formula (I): (Formula (I); wherein A, R 1 , R 2 , R 3 I , V, X, and Z are defined herein, which are potassium channel inhibitors. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in therapy, in particular in treatment of diseases or conditions that are mediated by K ir 3.1 and/or K ir 3.4 or any heteromultimers thereof, or that require inhibition of K ir 3.1 and/or K ir 3.4 or any heteromultimers thereof.

  本发明提供了式(I)的化合物：（式(I)；其中A、R1、R2、R3I、V、X和Z在此处定义，这些化合物是钾通道抑制剂。该发明还提供了包括式(I)的化合物的药物组合物及其在治疗中的使用，特别是在治疗由K ir 3.1和/或K ir 3.4或其任何异源多聚体介导的疾病或症状，或需要抑制K ir 3.1和/或K ir 3.4或其任何异源多聚体的情况。
• 4-Piperidinecarboxamide modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：Calvo R. Raul

  公开号：US20060116368A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to hetero isonipecotic amides that are potent modulators of VR1 which are useful for the treatment and prevention of disease conditions in mammals.

  这项发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，这项发明涉及对VR1具有潜在调节作用的杂环异尼泊酸酰胺，这些化合物对于治疗和预防哺乳动物的疾病状况是有用的。
• [EN] THIENO- AND FURO - PYRIMIDINES AND PYRIDINES, USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNO- ET FURO- PYRIMIDINES ET PYRIDINES, CONVENANT COMME INHIBITEURS DU CANAL POTASSIUM
  申请人：XENTION LTD

  公开号：WO2013072694A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention provides compounds of formula (I): (Formula (I); wherein A, R1, R2, R3I, V, X, and Z are defined herein, which are potassium channel inhibitors. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in therapy, in particular in treatment of diseases or conditions that are mediated by Kir3.1 and/or Kir3.4 or any heteromultimers thereof, or that require inhibition of Kir3.1 and/or Kir3.4 or any heteromultimers thereof.

  本发明提供了式（I）的化合物：（式（I）；其中A、R1、R2、R3I、V、X和Z在此处定义，它们是钾通道抑制剂。该发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，特别是在治疗由Kir3.1和/或Kir3.4或其异源多聚体介导的疾病或症状，或需要抑制Kir3.1和/或Kir3.4或其异源多聚体的情况。
• [EN] 4-AMINOTHIENO[2,3-d]PYRIMIDINE-6-CARBONITRILE DERIVATIVES AS PDE7 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4-AMINOTHIENO[2,3-D]PYRIMIDINE-6-CARBONITRILE UTILISES COMME INHIBITEURS DE PDE7
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2004065391A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  New 4-aminothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile derivatives having the chemical structure of general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as well as processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment, prevention or suppression of pathological conditions, diseases and disorders susceptible of being improved by inhibition of PDE7.

  揭示了具有通用式(I)的化学结构的新4-氨基噻吩[2,3-d]嘧啶-6-碳腈衍生物，以及其药学上可接受的盐，以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物以及它们在治疗、预防或抑制通过抑制PDE7可改善的病理状况、疾病和疾病的用途。