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ethyl 8-(6-chloro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)-7,9-dicyano-3-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-4H-pyrido[1,2-b][1,2,4]triazine-2-carboxylate | 1246629-12-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 8-(6-chloro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)-7,9-dicyano-3-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-4H-pyrido[1,2-b][1,2,4]triazine-2-carboxylate
英文别名
Ethyl 8-(6-chloro-4-oxochromen-3-yl)-7,9-dicyano-3-methyl-6-oxo-1,4-dihydropyrido[1,2-b][1,2,4]triazine-2-carboxylate
ethyl 8-(6-chloro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)-7,9-dicyano-3-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-4H-pyrido[1,2-b][1,2,4]triazine-2-carboxylate化学式
CAS
1246629-12-8
化学式
C22H14ClN5O5
mdl
——
分子量
463.837
InChiKey
AXOPRBLCWYMPBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 8-(6-chloro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)-7,9-dicyano-3-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-4H-pyrido[1,2-b][1,2,4]triazine-2-carboxylate苯甲酰肼三乙胺 作用下, 反应 0.25h, 以44%的产率得到1-phenyl-10-(6-chloro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)-4-hydroxy-5-methyl-8-oxo-6H,8H-pyrido[1,2-b][1,2,4]triazino[4,5-d][1,2,4]triazine-9,11-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三唑,1,2,4-三嗪和1,2,4-三氮杂苯环系统与色酮连接的2-吡啶酮的合成及其抗菌活性
    摘要:
    三组新颖的稠合氮杂环系统,例如1,2,4-三唑并[1,5-α]吡啶(5-7和9),吡啶并[1,2-b] [1,2,4]三嗪( 10、11、13和15)和与色酮部分连接的吡啶并[1,2-b] [1,2,4]三氮杂20(17、18、20和22)由关键中间体1,6-合成二氨基-(6-氯-4-氧代-4H-铬-3-基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3,5-二碳腈(4)和一些亲电试剂。通过元素分析和光谱数据确定了新型化合物的结构。还对所有产品的抗微生物活性进行了体外筛选。与参考药物相比,化合物7、9和15表现出最高的活性。
    DOI:
    10.1590/s0103-50532010000600010
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-diamino-(6-chloro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile2-氯乙酰乙酸乙酯哌啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以69%的产率得到ethyl 8-(6-chloro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)-7,9-dicyano-3-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-4H-pyrido[1,2-b][1,2,4]triazine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三唑,1,2,4-三嗪和1,2,4-三氮杂苯环系统与色酮连接的2-吡啶酮的合成及其抗菌活性
    摘要:
    三组新颖的稠合氮杂环系统,例如1,2,4-三唑并[1,5-α]吡啶(5-7和9),吡啶并[1,2-b] [1,2,4]三嗪( 10、11、13和15)和与色酮部分连接的吡啶并[1,2-b] [1,2,4]三氮杂20(17、18、20和22)由关键中间体1,6-合成二氨基-(6-氯-4-氧代-4H-铬-3-基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3,5-二碳腈(4)和一些亲电试剂。通过元素分析和光谱数据确定了新型化合物的结构。还对所有产品的抗微生物活性进行了体外筛选。与参考药物相比,化合物7、9和15表现出最高的活性。
    DOI:
    10.1590/s0103-50532010000600010
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文献信息

  • Synthesis and antimicrobial activity of chromone-linked 2-pyridone fused with 1,2,4-triazoles, 1,2,4-triazines and 1,2,4-triazepines ring systems
    作者:Tarik El-Sayed Ali、Magdy Ahmed Ibrahim
    DOI:10.1590/s0103-50532010000600010
    日期:——
    Three series of novel fused nitrogen heterocyclic systems such as 1,2,4-triazolo[1,5-α ] pyridines (5-7 and 9), pyrido[1,2-b][1,2,4]triazines (10, 11, 13 and 15), and pyrido[1,2-b][1,2,4]triazepines (17, 18, 20 and 22) linked with a chromone moiety were synthesized from the key intermediate 1,6-diamino-(6-chloro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile (4) with some electrophilic
    三组新颖的稠合氮杂环系统,例如1,2,4-三唑并[1,5-α]吡啶(5-7和9),吡啶并[1,2-b] [1,2,4]三嗪( 10、11、13和15)和与色酮部分连接的吡啶并[1,2-b] [1,2,4]三氮杂20(17、18、20和22)由关键中间体1,6-合成二氨基-(6-氯-4-氧代-4H-铬-3-基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3,5-二碳腈(4)和一些亲电试剂。通过元素分析和光谱数据确定了新型化合物的结构。还对所有产品的抗微生物活性进行了体外筛选。与参考药物相比,化合物7、9和15表现出最高的活性。
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