3-methyl-5,6-dihydro-[1,4]dithiine-2-carboxylic acid ethyl ester | 35756-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: 3-methyl-5,6-dihydro-[1,4]dithiine-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-methyl-5,6-dihydro-1,4-dithiine-2-carboxylate；3-ethoxycarbonyl-2-methyl-5,6-dihydro-1,4-dithiin；Ethyl-5,6-dihydro-2-methyl-1,4-dithiin-3-carboxylat；ethyl 6-methyl-2,3-dihydro-1,4-dithiine-5-carboxylate
• CAS: 35756-28-6
• 化学式: C₈H₁₂O₂S₂
• 分子量: 204.314
• InChiKey: BDSCJCCWTILRGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5,6-dihydro-[1,4]dithiine-2-carboxylic acid ethyl ester 在 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-ethoxycarbonyl-2-methyl-5,6-dihydro-1,4-dithiin-1,1,4,4-tetroxide
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dithiinoxides

  摘要：

  本文揭示了可能被各种基团取代的1,4-二硫代氧化合物，含有所述产物的组合物以及在溃疡治疗中有用的方法。这些产物是通过对相应取代的二硫代氧化合物进行氧化制备的。

  公开号：

  US04109006A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-Methyl-1,3-dithiolan-2-yl)essigsaeure-ethylester 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-methyl-5,6-dihydro-[1,4]dithiine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dithiinoxides

  摘要：

  本文揭示了可能被各种基团取代的1,4-二硫代氧化合物，含有所述产物的组合物以及在溃疡治疗中有用的方法。这些产物是通过对相应取代的二硫代氧化合物进行氧化制备的。

  公开号：

  US04109006A1

文献信息

• Chemical reactivity and biological activity of dihydro-1,4-dithiin tetraoxides
  作者：Gaik-Lean Chee、Bharat Bhattarai、Jordan D. Nash、Kim Madec、Brian B. Hasinoff、A. David Brewer

  DOI：10.1139/cjc-2012-0499

  日期：2013.8

  reports on this class of compounds, the study of chemical reactivity of the α,β-unsaturated bond in the dithiin ring has not been reported and the factors governing the biological selectivity of these compounds are still unknown. In this study, the reactivity of eight dithiin compounds substituted in varying degrees at the α,β-unsaturated bond towards biologically important nucleophilic groups at pH 7.4

  据报道，某些二氢-1,4-二噻英四氧化物，如二噻吩，一种商业植物生长调节剂，根据二噻英环中 α,β-不饱和键上的取代类型和数量，表现出高度选择性的生物活性。尽管对这类化合物有大量报道，但对二噻英环中α,β-不饱和键的化学反应性的研究尚未见报道，影响这些化合物生物选择性的因素仍然未知。在这项研究中，使用 UV-vis、荧光和 1H NMR 光谱研究了八种二噻英化合物在 α,β-不饱和键上不同程度取代的对生物重要亲核基团在 pH 7.4 的反应性。它们对谷胱甘肽的反应性与其细胞生长抑制活性和 DNA 拓扑异构酶 II（一种含有关键巯基的酶）的抑制密切相关。在此基础上，这些二噻英的实现机理...
• Oxathiazine and dithiine oxides as inhibitors of sulfhydryl-dependent biomolecules
  申请人：Chee Gaik-Lean

  公开号：US20120142676A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Novel derivatives of dihydro-1,4,2-oxathiazine and dihydro-1,4-dithiine oxides, more particularly, novel derivatives of dihydro-1,4,2-oxathiazine and dihydro-1,4-dithiine oxides that target cysteine residues of biomolecules of pharmacological importance are provided as pharmaceutically useful compounds, for example, as anticancer, antiinfectious, antigastric acid secretion, antiosteoporosic, and antiinflammatory agents.

  本发明提供了二氢-1,4,2-噁嗪硫酸酯和二氢-1,4-二硫噁嗪氧化物的新衍生物，更特别地，提供了以靶向生物分子半胱氨酸残基为目标的二氢-1,4,2-噁嗪硫酸酯和二氢-1,4-二硫噁嗪氧化物的新衍生物，作为药用化合物，例如，作为抗癌、抗感染、抗胃酸分泌、抗骨质疏松和抗炎药物。
• [EN] OXATHIAZINE AND DITHIINE OXIDES AS INHIBITORS OF SULFHYDRYL-DEPENDENT BIOMOLECULES<br/>[FR] OXATHIAZINE ET OXYDES DE DITHIINE COMME INHIBITEURS DE BIOMOLÉCULES DÉPENDANTES DE SULFHYDRYLE
  申请人：CHEMTURA CORP

  公开号：WO2012024083A9

  公开（公告）日：2012-10-04
• ARYA V. P.; SHENOY S. J.; GOKHALE N. G., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1977, B 15, NO 1, 67-69
  作者：ARYA V. P.、 SHENOY S. J.、 GOKHALE N. G.

  DOI：——

  日期：——
• US4109006A
  申请人：——

  公开号：US4109006A

  公开（公告）日：1978-08-22