6-(p-tolyl)-5H-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8(6H)-one | 73565-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(p-tolyl)-5H-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8(6H)-one
• 英文别名: 6-(4-methylphenyl)-5,6-dihydroquinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one
• CAS: 73565-09-0
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O
• 分子量: 339.396
• InChiKey: CCPOXSUWBWPQJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(p-tolyl)-5H-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8(6H)-one 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HANUMANTHU P.; RATNAM C. V., INDIAN J. CHEM., 1979, B 17, NO 4, 349-352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)quinazolin-4(3H)-one 在 copper(I) oxide 、 ammonium acetate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-(p-tolyl)-5H-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助铜介导的串联喹唑啉衍生物的串联方法

  摘要：

  已开发出一种微波辅助铜介导的不同醛与喹唑啉/苯并咪唑的氧化偶联反应的方法，该方法可通过新的C–N键形成来合成稠合多环系统。当前的方法涉及在2-丙醇作为溶剂的存在下使用对环境无害的NH 4 OAc作为胺源。这种新颖的串联反应方法可以有效地快速而直接地获得复杂的稠合喹唑啉衍生物。

  DOI：

  10.1039/d0ob02312d

文献信息

• Synthesis of 6-aryl-5H-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8(6H)-one derivatives in ionic liquids catalyzed by iodine
  作者：Yong-Gang Ma、Yan Zhang、Bin-Bin Feng、Xiang-Shan Wang

  DOI：10.1007/s11164-015-2072-8

  日期：2016.2

  Abstract The iodine-catalyzed reaction of 2-(2-aminophenyl)quinazolin-4(3 H )-ones and benzaldehydes was treated in ionic liquids, giving a series of 6-aryl-5 H -quinazolino[4,3- b ]quinazolin-8(6 H )-one derivatives in high yields. This novel procedure has the advantages of high yields, being metal-free and having a mild reaction condition. Graphical Abstract

  摘要在离子液体中处理 了2-（2-氨基苯基）喹唑啉-4（3 H ）-酮与苯甲醛的碘催化反应 ，得到了一系列6-芳基-5 H- 喹唑啉代[4,3- b ]。高产率的喹唑啉-8（6 H ）-one衍生物。这种新颖的方法具有高收率，无金属且反应条件温和的优点。 图形概要
• Cu-Catalyzed Direct Diversification of 2-(2-Bromophenyl)quinazolin-4(3<i>H</i>)-ones through Orthogonal Reactivity Modulation
  作者：Satadru Chatterjee、Ravuri Srinath、Suvankar Bera、Krishnendu Khamaru、Afifa Rahman、Biswadip Banerji

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03428

  日期：2019.11.15

  A modular strategy to obtain three different products from a single substrate was developed. The present methodology unveils new step-economical and cost-efficient routes to access diverse fused quinazolinoquinazolinone derivatives which are not prevalent in literature. Owing to the importance of quinazolinones in therapeutics, quick access to the arena of these scaffolds could be a valuable addition to the scientific domain of heterocyclic chemistry.