methyl 2-(hydroxymethyl)benzofuran-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl 2-(hydroxymethyl)benzofuran-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-(hydroxymethyl)benzofuran-5-carboxylate；methyl 2-(hydroxymethyl)-1-benzofuran-5-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: CLGGNACXBLGUPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(hydroxymethyl)benzofuran-5-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 碘 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 tert-butyl ((5-(3-(2-(1-trityl-1H-imidazol-5-yl)phenyl)acryloyl)benzofuran-2-yl)methyl)carbonate
  参考文献：
  名称：

  含咪唑稠合三环类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了具有式(I)所示结构的含咪唑稠合三环类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子。该类化合物具有调节IDO1活性的作用，这类化合物通过阻断免疫检查点IDO1，可以增强T细胞激活，用于治疗IDO1介导的免疫抑制，从而能够成为治疗恶性肿瘤的有效药物。与检查点蛋白的抗体药物或其他抗癌药物合用，可以增强抗癌效果。同时也有潜力有效治疗与IDO1异常有关的免疫抑制性疾病，有较大的应用价值。

  公开号：

  CN107383024B
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-碘苯甲酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-(hydroxymethyl)benzofuran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含咪唑稠合三环类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了具有式(I)所示结构的含咪唑稠合三环类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子。该类化合物具有调节IDO1活性的作用，这类化合物通过阻断免疫检查点IDO1，可以增强T细胞激活，用于治疗IDO1介导的免疫抑制，从而能够成为治疗恶性肿瘤的有效药物。与检查点蛋白的抗体药物或其他抗癌药物合用，可以增强抗癌效果。同时也有潜力有效治疗与IDO1异常有关的免疫抑制性疾病，有较大的应用价值。

  公开号：

  CN107383024B

文献信息

• [EN] BICYCLIC HYDROXAMIC ACIDS USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES BICYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ HISTONE DÉSACÉTYLASE CHEZ LE MAMMIFÈRE
  申请人：KANCERA AB

  公开号：WO2017108282A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  A compound of formula (Ia) or (Ib) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is an inhibitor of a histone deacetylase, and as such is useful in terepy, e.g. in the treatment of autoimmune disorders, mental disorders, neurodegenerative disorders, and hyperproliferative disorders.

  化合物的化学式（Ia）或（Ib）或其药学上可接受的盐。该化合物是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗自身免疫性疾病、精神障碍、神经退行性疾病和过度增生性疾病等方面非常有用。
• TW2022/41908
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] TETRAHYDRO THIENOPYRIDINE SULFONAMIDE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE TÉTRAHYDROTHIÉNOPYRIDINESULFONAMIDE<br/>[JA] テトラヒドロチエノピリミジンスルホンアミド化合物
  申请人：[en]MODULUS DISCOVERY, INC.;[ja]モジュラス株式会社

  公开号：WO2022138812A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  がん治療用医薬組成物、抗がん剤の効果増強用医薬組成物、および／または放射線治療効果増強用医薬組成物の有効成分として有用なＰＡＲＧ阻害作用を有するテトラヒドロチエノピリミジンスルホンアミド化合物を提供する。本発明のテトラヒドロチエノピリミジンスルホンアミド化合物は、式（Ｉ）の化合物またはその塩である。（式中、Ｌ１はメチレン等であり、Ｌ２はメチレン等であり、Ｒ１は置換基を有していてもよい芳香族ヘテロ環基等であり、Ｒ２は置換基を有していてもよい非芳香族ヘテロ環基または置換基を有していてもよい芳香族ヘテロ環基等であり、Ｒ３は１－メチルシクロプロピル等である。）