4-[(E)-(4-二甲基氨基苯基)亚氨基甲基]-N,N-二甲基苯胺 | 10050-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-[(E)-(4-二甲基氨基苯基)亚氨基甲基]-N,N-二甲基苯胺
• 英文名称: 4-dimethylamino-4'-(N,N-dimethylamino)benzylideneaniline
• 英文别名: N¹-(4-(dimethylamino)benzylidene)-N⁴,N⁴-dimethylbenzene-1,4-diamine；N-<4-(dimethylamino)benzylidene>-4-(dimethylamino)aniline；N1-(4-(dimethylamino)benzylidene)-N4,N4-dimethylbenzene-1,4-diamine；4-N,N-dimethylaminobenzylidene-4'-N,N-dimethylaminoaniline；4-dimethylamino-benzaldehyde-(4-dimethylamino-phenylimine)；N.N-Dimethyl-N'-(4-dimethylamino-benzyliden)-p-phenylendiamin；4-[(E)-(4-dimethylaminophenyl)iminomethyl]-N,N-dimethylaniline；4-[[4-(dimethylamino)phenyl]iminomethyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 10050-89-2
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃
• 分子量: 267.374
• InChiKey: KAUNTOUDFKIOEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  231-232 °C
• 沸点：
  432.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(E)-(4-二甲基氨基苯基)亚氨基甲基]-N,N-二甲基苯胺 在 乙醇 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 4-dimethylaminobenzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Frey, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 862

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-对苯二胺 、 对二甲氨基苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到4-[(E)-(4-二甲基氨基苯基)亚氨基甲基]-N,N-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  氧化还原驱动的金属有机凝胶中的途径依赖性。

  摘要：

  路径依赖性在自组装中很常见。在此，通过构建基于 FeII /FeIII 氧化还原的金属有机凝胶系统，显示了氧化还原驱动凝胶的途径依赖性的重要性。描述了以不同速率对 FeII 离子进行原位氧化，导致 FeII 凝胶转化为 FeIII 有机凝胶，从而控制材料特性，例如凝胶硬度、凝胶强度和不寻常的膨胀行为。FeIII 离子的形成速率决定了分子间相互作用的程度，从而决定是否发生凝胶化或沉淀。

  DOI：

  10.1002/chem.202001051

文献信息

• Substituent Cross-Interaction Effects on the Electronic Character of the CN Bridging Group in Substituted Benzylidene Anilines − Models for Molecular Cores of Mesogenic Compounds. A ¹³C NMR Study and Comparison with Theoretical Results
  作者：Helmi Neuvonen、Kari Neuvonen、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1021/jo0600508

  日期：2006.4.1

  could be verified. The electronic effects of the neighboring aromatic ring substituents systematically modify the sensitivity of the CN group to the electronic effects of the benzylidene or aniline ring substituents. Electron-withdrawing substituents on the aniline ring decrease the sensitivity of δC(CN) to the substitution on the benzylidine ring, while electron-donating substituents have the opposite

  在CDCl 3中，对一系列介晶分子模型化合物（即C 13）测量了13 C NMR化学位移δC （C N）。取代的亚苄基苯胺p -X C 6 H 4 CH NC 6 H 4 p -Y（X = NO 2，CN，CF 3，F，Cl，H，Me，MeO或NMe 2； Y = NO 2，CN ，F，Cl，H，Me，MeO或NMe 2）。δ的取代基依赖性Ç（CN）被用作研究电子取代基对偶氮甲碱单元的作用的工具。亚苄基取代基X有δ的反向效应Ç（C N）：吸电子原因屏蔽的取代基，而给电子性的人的行为相反，感应效果清楚地在共振效应为主。相反，苯胺取代基Y发挥正常作用：吸电子取代基引起屏蔽，而供电子取代基引起C N碳屏蔽，感应效应和共振效应的强度非常相似。此外，可以验证X和Y之间是否存在特定的交叉相互作用。相邻芳环取代基的电子效应可系统地改变C的灵敏度N基团对亚苄基或苯胺环取代基的电子作用。吸电子苯胺环上的取代基降低δ的灵敏度Ç（C
• Elektronenreiche CN-Doppelbindungen als Heterodienophile gegenüber 3,6-Bis(trifluormethyl)-1,2,4,5-tetrazin
  作者：Gunther Seitz、Rolf Mohr

  DOI：10.1002/ardp.19863190804

  日期：——

  Die elektronenreichen CN‐Doppelbindungen in den Hydrazonen 2, 7 und 10 sowie in den Azomethinen 8 zeigen gegenüber dem im 1,2,4,5‐Tetrazin 1 s‐cis‐fixierten elektronenarmen Azadiensystem ausgeprägte dienophile Eigenschaften und führen nach [4+2]‐Cycloaddition und N2‐Eliminierung zu den substituierten 1,2,4‐Triazinderivaten 4, 6, 9 bzw. 12.

  与 1,2,4,5-四嗪 1 和铅中缺电子的氮杂二烯体系相比，腙 2、7 和 10 以及偶氮甲碱 8 中的富电子 CN 双键显示出明显的亲二烯性[4+] 2 环加成和N2消除分别得到取代的1,2,4-三嗪衍生物4、6、9和12。
• Moehlau, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2259
  作者：Moehlau

  DOI：——

  日期：——
• Sen, A. K.; Mukhopadhyay, Sankardeb, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 642 - 645
  作者：Sen, A. K.、Mukhopadhyay, Sankardeb

  DOI：——

  日期：——
• NOTE ON SOME AZOMETHINES FROM p-DIALKYLAMINOBENZALDEHYDES
  作者：R. STUART TIPSON、MARY A. CLAPP

  DOI：10.1021/jo01173a013

  日期：1946.5