N-methyl-2-(mercaptomethyl)-4-pyridone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-methyl-2-(mercaptomethyl)-4-pyridone
• 英文别名: 4-Piperidinone, 2-(mercaptomethyl)-1-methyl-；1-methyl-2-(sulfanylmethyl)piperidin-4-one
• 化学式: C₇H₁₃NOS
• 分子量: 159.252
• InChiKey: ZCUROPKBMNCSCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡啶氧化物 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 苯甲醇 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.42h， 生成 N-methyl-2-(mercaptomethyl)-4-pyridone
  参考文献：
  名称：

  模拟类固醇激素结构的Oxorhenium（V）的异二聚双（氨基硫醇）配合物。合成和立体化学问题。

  摘要：

  我们准备了一系列a双齿状的complex配合物，它们模拟了甾体雄激素的大小，形状和外围功能。在模型系统中，我们使用了2D NMR和X射线晶体学分析，表明相邻的N-甲基和氧代取代基在配位反应过程中采用了反构型。我们已经合成了一个双齿的oxorhenium（V）复合物，其结构和外围功能类似于5alpha-dihydrotestosterone。2D-NMR分析表明，N-甲基和氧代取代基通过与C-18等效的甲基的β-取向而被驱动为甾体抗构型（β-N-甲基，α-氧代）。因此，这种金属络合物提供了类固醇的显着结构和立体化学模拟。然而，其体内稳定性似乎受到限制。

  DOI：

  10.1021/jo951995k