methyl 4-methoxy-1-naphthyl sulphoxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 4-methoxy-1-naphthyl sulphoxide
• 英文别名: 1-methoxy-4-(methylsulfinyl)naphthalene；4-methoxynaphthylsulfoxide；1-methoxy-4-methylsulfinylnaphthalene
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂S
• 分子量: 220.292
• InChiKey: NCEYOXNVAFRVNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-methoxy-1-naphthyl sulphoxide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 (4-methoxynaphthalen-1-yl)(4-methoxyphenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  使用亚砜的芳烃的无金属CH硫芳基化反应：直接的，一般的二芳基硫醚合成

  摘要：

  使用甲基亚砜的芳烃和杂芳烃的无金属CH硫芳基化反应，构成了合成高价值二芳基硫醚的一般无金属方案。芳烃和杂芳烃与...的偶联

  DOI：

  10.1039/c6cc07627k
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基萘 在 三氟甲磺酸酐 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 methyl 4-methoxy-1-naphthyl sulphoxide
  参考文献：
  名称：

  使用亚砜的芳烃的无金属CH硫芳基化反应：直接的，一般的二芳基硫醚合成

  摘要：

  使用甲基亚砜的芳烃和杂芳烃的无金属CH硫芳基化反应，构成了合成高价值二芳基硫醚的一般无金属方案。芳烃和杂芳烃与...的偶联

  DOI：

  10.1039/c6cc07627k

文献信息

• Palladium‐Catalyzed <i>peri</i> ‐Selective C−H Fluoroalkoxylation of Aryl Sulfoxides
  作者：Tomohiko Sato、Keisuke Nogi、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1002/cctc.202000485

  日期：2020.7.6

  Sulfinyl‐directed peri‐selective C−H fluoroalkoxylation of aryl sulfoxides with fluorinated alcohols has been developed. By means of a palladium catalyst and PhI(OAc)2 as an oxidant, a range of fluoroalkoxy groups can be installed onto the peri position of aryl sulfoxides. The remaining sulfinyl groups on the fluoroalkoxylation products further promote Pummerer‐based C−H functionalizations.

  亚磺酰定向围与氟化醇芳基亚砜-选择性C-H fluoroalkoxylation已经研制成功。借助于钯催化剂和PhI（OAc）2作为氧化剂，可以将一系列的氟代烷氧基安装在芳基亚砜的周围。氟代烷氧基化产物上剩余的亚磺酰基进一步促进了基于Pummerer的CH的功能化。
• Srinivasan, Chockalingam; Perumal, Subbu; Arumugam, Natesan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, p. 2065 - 2068
  作者：Srinivasan, Chockalingam、Perumal, Subbu、Arumugam, Natesan

  DOI：——

  日期：——
• Perumal, S.; Srinivasan, C.; Arumugam, N., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1986, vol. 25, # 4, p. 367 - 369
  作者：Perumal, S.、Srinivasan, C.、Arumugam, N.

  DOI：——

  日期：——
• Metal-free C–H thioarylation of arenes using sulfoxides: a direct, general diaryl sulfide synthesis
  作者：José A. Fernández-Salas、Alexander P. Pulis、David J. Procter

  DOI：10.1039/c6cc07627k

  日期：——

  Metal-free C-H thioarylation of arenes and heteroarenes using methyl sulfoxides constitutes a general metal-free protocol for the synthesis of high value diaryl sulfides. The coupling of arenes and heteroarenes with...

  使用甲基亚砜的芳烃和杂芳烃的无金属CH硫芳基化反应，构成了合成高价值二芳基硫醚的一般无金属方案。芳烃和杂芳烃与...的偶联