2-Ethoxy-4-isobutoxy-5-trifluoroacetyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-pyran | 128742-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-Ethoxy-4-isobutoxy-5-trifluoroacetyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: 1-[2-ethoxy-4-(2-methylpropoxy)-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-5-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 128742-66-5
• 化学式: C₁₄H₁₈F₆O₄
• 分子量: 364.285
• InChiKey: KIVFCYMVGFTMSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethoxy-4-isobutoxy-5-trifluoroacetyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-pyran 、 1-甲氧基萘 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.25h， 以51%的产率得到1,1,1,5,5,5-hexafluoro-3-[(E)-3-(4-methoxynaphthalen-1-yl)prop-2-enylidene]pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  One Step Introduction of 4,4-Bis(trifluoroacetyl)-1,3-butadiene System to Aromatic Rings Using Fluorine-Containing 3,4-Dihydro-2H-pyrans. A Facile Synthetic Method for 1,1,1,5,5,5-Hexafluoro-3-[(E)-3-arylallylidene]pentane-2,4-diones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)49
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙醚 、 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-3-(isobutoxymethylene)pentane-2,4-dione 生成 2-Ethoxy-4-isobutoxy-5-trifluoroacetyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  NOJE, MASARU;MASUDE, RYOICHI;OKADE, ETSUJI, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 1, 210

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile and Convenient Synthesis of 5,5-Dialkylthio- and 5-Alkyl(or Aryl)thio-2,4-pentadienoic Acids
  作者：Masaru Hojo、Ryoichi Masuda、Etsuji Okada

  DOI：10.1055/s-1991-26377

  日期：——

  The hydrolysis of 6,6-dialkylthio- and 6-alkyl(or aryl)thio-1,1,1-trifluoro-3,5-hexadien-2-ones 2, 5 with potassium hydroxide in ethanol proceeds quite easily to give the corresponding 2,4-pentadienoic acids 3, 6, respectively, in excellent yields. Bistrifluoroacetyl compounds 8,10a, b give corresponding monocarboxylic acids 6a, 3a, b in high yields, with accompanied monodecarboxylation.

  用氢氧化钾在乙醇中水解 6,6-二烷基硫代和 6-烷基（或芳基）硫代-1,1,1-三氟-3,5-己二烯-2-酮 2 和 5，很容易分别得到相应的 2,4-戊二烯酸 3 和 6，收率极高。双三氟乙酰基化合物 8、10a、b 伴随着单羧化反应，可以高产率地得到相应的单羧酸 6a、3a、b。
• Hijo, Masaru; Masuda, Ryoichi; Okada, Etsuji, Synthesis, 1990, # 5, p. 425 - 427
  作者：Hijo, Masaru、Masuda, Ryoichi、Okada, Etsuji

  DOI：——

  日期：——