(E)-N'-tosylformimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N'-tosylformimidamide
• 英文别名: N'-(4-methylphenyl)sulfonylmethanimidamide
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 198.246
• InChiKey: AXJTXNOSSZHWQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 (E)-1,1,1-triethyl-N-(3-phenylprop-1-en-1-yl)-N-(triethylsilyl)silanamine 以 氘代氯仿 为溶剂， 以70.9 mg的产率得到(E)-N'-tosylformimidamide
  参考文献：
  名称：

  线性 N,N-二甲硅烷基烯胺和叠氮化物 (3+2) 环加成反应中非稳定重氮烷的原位利用

  摘要：

  研究了直链N , N-二甲硅烷基烯胺和有机叠氮化物的(3+2)环加成反应。N , N-二甲硅烷基烯胺衍生自共轭腈的选择性双氢化硅烷化，在本研究中原位使用。(3+2)环加成反应所得三唑啉中间体迅速进行逆(3+2)环加成反应，生成多用途的不稳定重氮烷以及甲脒。通过使用羧酸盐作为捕获剂证实了瞬时且不稳定的烷基重氮甲烷的存在。此外，我们通过将这些烷基重氮甲烷用于与各种试剂（包括氢硼烷、二硼、硅硼烷、烯烃和炔烃）的反应，证明了它们的多功能性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301213

文献信息

• Kresze,G. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 3401 - 3409
  作者：Kresze,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• POLARIZING FILM, IMAGE DISPLAY, AND METHOD FOR PRODUCING POLARIZING FILM
  申请人：NITTO DENKO CORPORATION

  公开号：US20150041734A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention provides a polarizing film having a high dichroic ratio. The polarizing film includes a disazo compound represented by the following general formula (1). In the general formula (1), Q represents a substituted or unsubstituted phenyl group or a substituted or unsubstituted phenyl group having a heterocyclic ring; non-adjacent carbon atoms of the phenyl group may be substituted with nitrogen atoms; R 1 represents an alkyl group; R 2 represents a hydrogen, an acetyl group, or a substituted or unsubstituted benzoyl group; n represents 1 or 2; and M represents a counter ion.
• In‐situ Utilization of Non‐Stabilized Diazoalkanes from (3+2) Cycloaddition of Linear <i>N</i>,<i>N</i>‐Disilyl Enamines and Azides
  作者：Vinh Do Cao、Sinjae Lee、Seewon Joung

  DOI：10.1002/adsc.202301213

  日期：2024.1.9

  A (3+2) cycloaddition reaction of linear N,N-disilyl enamines and organic azides is investigated. The N,N-disilyl enamines, derived from the selective double hydrosilylation of conjugated nitriles, are employed in-situ for this investigation. The resulting triazoline intermediate from the (3+2) cycloaddition reaction promptly undergoes retro-(3+2) cycloaddition to yield versatile non-stabilized diazoalkane

  研究了直链N , N-二甲硅烷基烯胺和有机叠氮化物的(3+2)环加成反应。N , N-二甲硅烷基烯胺衍生自共轭腈的选择性双氢化硅烷化，在本研究中原位使用。(3+2)环加成反应所得三唑啉中间体迅速进行逆(3+2)环加成反应，生成多用途的不稳定重氮烷以及甲脒。通过使用羧酸盐作为捕获剂证实了瞬时且不稳定的烷基重氮甲烷的存在。此外，我们通过将这些烷基重氮甲烷用于与各种试剂（包括氢硼烷、二硼、硅硼烷、烯烃和炔烃）的反应，证明了它们的多功能性。