1-苯并噻唑-6-基-2-溴-乙酮 | 19989-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 1-苯并噻唑-6-基-2-溴-乙酮
• 英文名称: 1-(benzo[d]thiazol-6-yl)-2-bromoethanone
• 英文别名: 1-(benzo[d]thiazol-6-yl)-2-bromoethan-1-one；6-Bromacetyl-benzothiazol；1-benzothiazol-6-yl-2-bromo-ethanone；6-Benzothiazolyl bromomethyl ketone；1-(1,3-benzothiazol-6-yl)-2-bromoethanone
• CAS: 19989-36-7
• 化学式: C₉H₆BrNOS
• 分子量: 256.123
• InChiKey: DFUQZKDIVGQRKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.696±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯并噻唑-6-基-2-溴-乙酮 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-benzothiazol-6-yl-2-dibutylamino-ethanol
  参考文献：
  名称：

  抗疟药。3.苯并噻唑氨基醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00308a018
• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰基苯并噻唑 在 phenyltrimethylammonium bromide dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以37%的产率得到1-苯并噻唑-6-基-2-溴-乙酮
  参考文献：
  名称：

  靶向弓形虫钙依赖性蛋白激酶1的新型高效咪唑并[1,2- b ]哒嗪的开发

  摘要：

  使用基于结构的设计方法，我们开发了一系列新的咪唑并[1,2- b ]哒嗪类药物，靶向弓形虫的钙依赖性蛋白激酶-1（CDPK1）。由此合成了二十种衍生物。结构活性关系和对接研究证实了这些抑制剂在Tg CDPK1的ATP结合口袋中的结合模式。然后鉴定了两种先导化合物（16a和16f），它们能够在低纳摩尔浓度下阻断Tg CDPK1的酶促活性，并且对一组哺乳动物激酶具有良好的选择性。这些抑制剂的潜力已在体外T上得到证实。刚地生长，EC 50值分别为100 nM和70 nM。这些最佳候选物还显示出对哺乳动物细胞的低毒性，并被选择用于急性弓形虫病小鼠模型的进一步体内研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.10.004

文献信息

• [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：FORUM PHARMCEUTICALS INC

  公开号：WO2016201168A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present disclosure relates to oxadiazine compounds, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of an oxadiazine compound and methods for using an oxadiazine compound in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an oxadiazine compound.

  本公开涉及恶二嗪化合物，包含有效量的恶二嗪化合物的药物组合物，以及使用恶二嗪化合物治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要其的受试者施用有效量的恶二嗪化合物。
• Sawhney; Singh; Bansal, Journal of the Indian Chemical Society, 1975, vol. 52, # 6, p. 561 - 562
  作者：Sawhney、Singh、Bansal

  DOI：——

  日期：——
• Sawhney,S.N.; Singh,J., Indian Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 882 - 884
  作者：Sawhney,S.N.、Singh,J.

  DOI：——

  日期：——
• OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：FORUM Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20170066753A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present disclosure relates to oxadiazine compounds, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of an oxadiazine compound and methods for using an oxadiazine compound in the treatment of a neurodegenerative disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an oxadiazine compound.
• US9802927B2
  申请人：——

  公开号：US9802927B2

  公开（公告）日：2017-10-31