(4-methoxynaphthalen-1-yl)lithium | 109629-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-methoxynaphthalen-1-yl)lithium
• CAS: 109629-89-2
• 化学式: C₁₁H₉LiO
• 分子量: 164.133
• InChiKey: HREUJUJALLAOFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxynaphthalen-1-yl)lithium 在 仲丁醇 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 生成 1-甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  Reaktionswärmen isomerer (lithioaryl) ether mit s-buoh

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84498-6
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-甲氧基萘酚 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (4-methoxynaphthalen-1-yl)lithium
  参考文献：
  名称：

  Reaktionswärmen isomerer (lithioaryl) ether mit s-buoh

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84498-6

文献信息

• Gold(I)/Xiang-Phos-Catalyzed Asymmetric Intramolecular Cyclopropanation of Indenes and Trisubstituted Alkenes
  作者：Pei-Chao Zhang、Yidong Wang、Zhan-Ming Zhang、Junliang Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02999

  日期：2018.11.16

  The first intramolecular enantioselective cyclopropanation of indenes and trisubstituted alkenes was accomplished by using new chiral phosphine X5 derived gold(I) complexes. This reaction is a straightforward, efficient method for constructing [5–3–6] fused-ring compounds with two vicinal all-carbon quaternary stereogenic centers, a core structure shared by numerous pharmacological products, and bioactive

  茚和三取代烯烃的第一个分子内对映选择性环丙烷化是通过使用新的手性膦X5衍生的金（I）配合物完成的。该反应是一种简单，有效的方法，用于构建具有两个相邻的全碳四元立体异构中心，许多药理产品和生物活性化合物共有的核心结构的[5–3–6]稠环化合物。该转化的显着特征包括高对映选择性（高达> 98％ee），优异的收率（> 97％）和良好的官能团耐受性。
• Cyclic Amine Compound
  申请人：Kumagai Toshihito

  公开号：US20070244145A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  An object of the present invention is to provide a cyclic amine compound which has a potent inhibitory effect on the binding of α2C-adrenoceptor and is useful in preventing and treating disorders attributable to α2C-adrenoceptor. The above-described object is solved by the following cyclic amine compound, etc., wherein X is O, S, SO, SO 2 or NR 2 , etc.; R 1 is a hydrogen atom, a cyano group, a carboxyl group, a C 2 -C 13 alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, etc.; Ar 1 and Ar 2 are the same or different and each represent an aryl or heteroaryl group which may be substituted by 1 to 3 substituents and so on; ring B is a benzene ring may be substituted by 1 to 3 substituents and so on; n is an integer from 1 to 10; and p and q are the same or different and each represent an integer of 1 or 2.

  本发明的目的是提供一种环状胺化合物，其具有对α2C-肾上腺素受体的结合具有强效的抑制作用，并且在预防和治疗由α2C-肾上腺素受体引起的疾病方面是有用的。上述目的通过以下环状胺化合物等来解决，其中X为O、S、SO、SO2或NR2等；R1为氢原子、氰基、羧基、C2-C13烷氧羰基基团、氨基甲酰基基团等；Ar1和Ar2相同或不同，每个代表可能被1至3个取代基取代的芳基或杂芳基，环B为苯环，可能被1至3个取代基取代等；n为1至10的整数；p和q相同或不同，每个代表1或2的整数。
• CYCLIC AMINE COMPOUND
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP1757605A1

  公开（公告）日：2007-02-28

  An object of the present invention is to provide a cyclic amine compound which has a potent inhibitory effect on the binding of a2C-adrenoceptor and is useful in preventing and treating disorders attributable to a2C-adrenoceptor. The above-described object is solved by the following cyclic amine compound, etc., wherein X is O, S, SO, SO2 or NR2, etc.; R1 is a hydrogen atom, a cyano group, a carboxyl group, a C2-C13 alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, etc.; Ar1 and Ar2 are the same or different and each represent an aryl or heteroaryl group which may be substituted by 1 to 3 substituents and so on; ring B is a benzene ring may be substituted by 1 to 3 substituents and so on; n is an integer from 1 to 10; and p and q are the same or different and each represent an integer of 1 or 2.

  本发明的目的是提供一种环胺化合物，该化合物对 a2C 肾上腺素受体的结合具有强效抑制作用，可用于预防和治疗由 a2C 肾上腺素受体引起的疾病。 以下环胺化合物等解决了上述目的、 其中 X 是 O、S、SO、SO2 或 NR2 等；R1 是氢原子、氰基、羧基、C2-C13 烷氧羰基、氨基甲酰基等。Ar1 和 Ar2 相同或不同，各自代表可被 1 至 3 个取代基取代的芳基或杂芳基等；环 B 是可被 1 至 3 个取代基取代的苯环等；n 是 1 至 10 的整数；p 和 q 相同或不同，各自代表 1 或 2 的整数。
• US7601734B2
  申请人：——

  公开号：US7601734B2

  公开（公告）日：2009-10-13