碳酸1-氰基环己基乙酯 | 1040148-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 碳酸1-氰基环己基乙酯
• 英文名称: carbonic acid, 1-cyanocyclohexyl ethyl ester
• 英文别名: (1-Cyanocyclohexyl) ethyl carbonate
• CAS: 1040148-16-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: CHEQJZXSFWQAIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸1-氰基环己基乙酯 、 苯硼酸 在 2,2'-联吡啶 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 36.0h， 以85%的产率得到4-phenyl-1-oxa-3-aza-spiro[4.5]dec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过钯 (ii) 催化芳基硼酸加成到腈上高效合成螺吲哚基恶唑-2(5H)-酮†

  摘要：

  描述了通过钯 ( II ) 催化芳基硼酸加成到腈上来合成螺吲哚基恶唑-2(5 H )-酮的通用合成方法。在最佳条件下，可以很容易地以良好到高产率制备各种螺吲哚基恶唑-2(5 H )-酮和其他包含恶唑-2(5 H )-1单元的螺环骨架。

  DOI：

  10.1039/c9ra07216k
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 氰基甲酸乙酯 在 3-(diethylamino)propyltrimethoxysilane supported on silica-alumina 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到碳酸1-氰基环己基乙酯
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅-氧化铝负载的有机胺的酸碱双功能催化，用于碳-碳键形成反应。

  摘要：

  通过使酸性二氧化硅-氧化铝（SA）表面与具有氨基官能团的硅烷偶联剂反应，可以制备酸基双功能多相催化剂。通过固态13 C和29 Si NMR光谱，FT-IR光谱和元素分析对获得的SA负载的胺（SA-NR2）进行表征。固态NMR光谱显示，胺通过酸碱相互作用固定在SA表面。表面酸性位点和固定的碱性胺之间的相互作用比SA和游离胺之间的相互作用弱。SA-NR2催化剂对各种碳-碳键形成反应（如氰基-乙氧基羰基化，迈克尔反应和硝基-羟醛反应）的催化性能，进行了研究，并与均相和其他非均相催化剂进行了比较。与使用其他载体（例如SiO2和Al2O3）的非均相胺催化剂相比，SA-NR2催化剂对碳-碳键形成反应的催化活性更高。另一方面，均相胺在相似的反应条件下几乎不促进这些反应，并且SA-NR2的催化行为也不同于用作典型异质碱的MgO。提出了碳-碳键形成反应的酸碱双活化机理。均相胺很难在相似的反应条件下促进这些反

  DOI：

  10.1002/chem.200702048

文献信息

• DMAP-catalyzed cyanation of aldehydes and ketones with ethyl cyanoformate
  作者：Shohei Aoki、Shunsuke Kotani、Masaharu Sugiura、Makoto Nakajima

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.123

  日期：2010.7

  The cyanation of carbonyl compounds with ethyl cyanoformate is catalyzed by 4-dimethylaminopyridine (DMAP) to afford the corresponding cyanohydrin carbonates in excellent yields. The system provides a convenient method for cyanation of carbonyl compounds without using metal catalysts or solvents. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Acylverbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0443983B1

  公开（公告）日：1996-02-28
• N-Acyl-N-Heterocyclyl- oder Naphthylalkyl-Aminosäuren als Angiotensin II Antagonisten
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0528762B1

  公开（公告）日：1997-05-07