1,1-bis(4-methoxyphenyl)-2,2-diphenylcyclopropane | 84061-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1-bis(4-methoxyphenyl)-2,2-diphenylcyclopropane
• 英文别名: 1,1-diphenyl-2,2-bis(p-methoxyphenyl)cyclopropane；1,1-di(4-methoxyphenyl)-2,2-diphenylcyclopropane；1-Methoxy-4-[1-(4-methoxyphenyl)-2,2-diphenylcyclopropyl]benzene
• CAS: 84061-55-2
• 化学式: C₂₉H₂₆O₂
• 分子量: 406.524
• InChiKey: ZDKOGGCTYUTZSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  484.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(4-methoxyphenyl)-2,2-diphenylcyclopropane 在 三氟乙酸 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到3,3-bis(4-methoxyphenyl)-5,5-diphenyl-1,2-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  质子诱导的单电子转移反应：质子酸存在下1,1,2,2-四芳基环丙烷的光氧化

  摘要：

  在氧存在下用三氟乙酸辐照1,1,2,2-四芳基环丙烷可生成3,3,5,5-四芳基-1,2-二氧戊环。该反应是由单电子从环丙烷转移到激发的碳正离子而引发的，后者是通过顺序开环和质子化环丙烷的光吸收而形成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94601-x
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二(对茴香基)乙烯 、 二苯基重氮甲烷 以 苯 为溶剂， 生成 1,1-bis(4-methoxyphenyl)-2,2-diphenylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  一些 1,1,2,2-四芳基环丙烷的合成、表征和热异构化

  摘要：

  报道了广泛系列的 1,1,2,2-四芳基环丙烷的合成和光谱表征。详细检查了取代基对 13Cmr 和 1Hmr 化学位移的影响。在一系列对称取代的衍生物中，13Cmr 化学位移与 ΣσR0 相关。这种相关性仅在 Cα-Cβ 键没有净极性的情况下观察到。还报道了可能存在顺式和反式构型的那些衍生物的热异构化的细节。阿伦尼乌斯参数的趋势为过渡态的双基特征提供了证据。讨论了支持过渡态双基特征的其他数据。

  DOI：

  10.1139/v82-329

文献信息

• Organic photochemistry. 77. Simultaneous capture of two distinct radical-ion intermediates generated from the EDA complexes of three-membered compounds with TCNE by photoexcitation and in the dark
  作者：Tsutomu Miyashi、Masaki Kamata、Toshio Mukai

  DOI：10.1021/ja00243a035

  日期：1987.4

  Irradiation of the electron donor-acceptor (EDA) complexes of 2,2-diaryl-1-methylenecyclopropanes, 1,1,2,2-tetraarylcyclopropanes, 2,3-diaryloxiranes, or 2,3-diarylaziridines with tetracyanoethylene (TCNE) under aerated conditions involved oxygenation and/or the (3 + 2) cycloaddition with TCNE. The same oxygenation took place in the dark when the EDA complexes of 2,2-diaryl-1-methylenecyclopropanes

  2,2-二芳基-1-亚甲基环丙烷、1,1,2,2-四芳基环丙烷、2,3-二芳基环氧乙烷或 2,3-二芳基氮丙啶与四氰基乙烯 (TCNE) 的电子供体-受体 (EDA) 配合物的辐照曝气条件涉及氧化和/或与 TCNE 的 (3 + 2) 环加成。当 2,2-二芳基-1-亚甲基环丙烷或 1,1,2,2-四芳基环丙烷与 TCNE 的 EDA 配合物在氧饱和溶剂中简单搅拌时，同样的氧化发生在黑暗中。随着溶剂极性和供体底物的给电子性质的增加，氧化发生得更有效。用作猝灭剂的 1,2,4,5-四甲氧基苯 (TMB) 有效地抑制了氧化，但根本没有抑制 (3 + 2) 环加成。
• Laser-jet photochemistry: the photofragmentation of triplet 1,1,3,3-tetraarylpropan-1,3-diyls and their role in the photometathesis between diarylcarbenes and 1,1-diarylethylenes
  作者：R. Marshall. Wilson、Karlyn A. Schnapp

  DOI：10.1021/ja00211a056

  日期：1988.2.3

  have recently developed a laser-jet technique for the study of transient intermediate photochemistry with a CW argon ion laser. This technique consists of irradiating a high velocity solution microjet (approx. 4.5 m/s approx. 100 ..mu..m in diameter) with the focused output of an argon ion laser (all UV lines, 333-364 nm, approx. 3W). Since microjet self-focusing and waveguide properties greatly enhance

  直到最近，可用于研究瞬态光化学中间体的光化学的唯一方法是将它们稳定在低温基质中，在这种基质中，它们的寿命增加到传统低强度光源可以诱导光化学的程度。在过去几年中，脉冲准分子激光源使研究环境条件下瞬态中间体的光化学成为可能。作者最近开发了一种激光喷射技术，用于研究使用 CW 氩离子激光器的瞬态中间光化学。该技术包括用氩离子激光（所有紫外线线，333-364 nm，约 100 微米）的聚焦输出照射高速溶液微射流（约 4.5 m/s，直径约 100 微米）。 3 瓦）。由于微射流自聚焦和波导特性大大增强了射流内的光强度，并且由于这种方法可以处理相对大量的材料，因此多光子产物通常可以从这些射流反应中分离出来，并通过传统的光谱方法进行表征。在这份报告中，他们描述了这种激光喷射技术在 1,1-二芳基乙烯存在下通过二芳基重氮甲烷辐照产生的三线态 1,1,3,3-四芳基丙烷-1,3-二基的光化学中的应用。
• High intensity, argon ion laser-jet photochemistry
  作者：R.Marshall Wilson、Karlyn A. Schnapp、Klaus Hannemann、Douglas M. Ho、Hamid R. Memarian、Ardeshir Azadnia、Allan R. Pinhas、Timothy M. Figley

  DOI：10.1016/0584-8539(90)80169-y

  日期：1990.1
• Mechanism of dicyanoanthracene-photosensitized oxygenation of 1,1,2,2-tetraarylcyclopropanes and 1,1,3,3-tetraarylpropenes
  作者：Klaus Gollnick、Xu Ling Xiao、Uwe Paulmann

  DOI：10.1021/jo00311a011

  日期：1990.11
• KAMATA, MASAKI;FURUKAWA, HIROTAKA;MIYASHI, TSUTOMU, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 681-684
  作者：KAMATA, MASAKI、FURUKAWA, HIROTAKA、MIYASHI, TSUTOMU

  DOI：——

  日期：——