3-[4-(4-ethoxy-4-oxobutyloxy)-benzyl]-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-benzo[b]thiophene | 215606-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-[4-(4-ethoxy-4-oxobutyloxy)-benzyl]-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-benzo[b]thiophene
• 英文别名: 3-[4-(4-ethoxy-4-oxobutyloxy)benzyl]-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]benzo[b]thiophene；Ethyl 4-[4-[[2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-1-benzothiophen-3-yl]methyl]phenoxy]butanoate
• CAS: 215606-68-1
• 化学式: C₃₃H₃₇NO₄S
• 分子量: 543.727
• InChiKey: WBOKIFQQKWTJAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(4-ethoxy-4-oxobutyloxy)-benzyl]-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-benzo[b]thiophene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以89.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  这项申请涉及到式(I)的新化合物（及其药用可接受的盐），如本文所定义，用于它们的制备的工艺和中间体，包括式(I)的新化合物的药物配方，以及将式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂。

  公开号：

  US06350774B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Hydroxybenzyl)-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]-phenyl]benzo[b]thiophene 、 4-溴丁酸乙酯 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.33h， 以61%的产率得到3-[4-(4-ethoxy-4-oxobutyloxy)-benzyl]-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  这项申请涉及到式(I)的新化合物（及其药用可接受的盐），如本文所定义，用于它们的制备的工艺和中间体，包括式(I)的新化合物的药物配方，以及将式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂。

  公开号：

  US06350774B1

文献信息

• US6350774B1
  申请人：——

  公开号：US6350774B1

  公开（公告）日：2002-02-26