(E)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzylidene)-N-methylhydrazinecarbothioamide | 1446891-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (E)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzylidene)-N-methylhydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-[(E)-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)methylideneamino]-3-methylthiourea
• CAS: 1446891-97-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 269.324
• InChiKey: MQVJNQNREDUJEZ-AWNIVKPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzylidene)-N-methylhydrazinecarbothioamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 (E)-ethyl 2-((E)-(4-(3,4-dicyanophenoxy)-3,5-dimethoxybenzylidene)hydrazono)-3,4-dimethyl-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DBU催化的不含金属和含噻唑和嗪部分的金属酞菁缩合反应的合成，表征和电化学性能

  摘要：

  合成了含有碳硫酰胺部分，取代的噻唑衍生物，新型邻苯二甲腈化合物及其相应的游离金属和金属酞菁（Zn（II），Ni（II），Co（II）和Cu（II））的席夫碱。时间。这些新型酞菁在有机溶剂中的溶解度很高，并且在1.6×10 -5 -4×10 -6  M的浓度范围内不会在氯仿中聚集。通过循环伏安法，方波对酞菁的电化学性质进行了研究。伏安法和原位在二甲基亚砜/高氯酸四丁铵中的铂上进行紫外可见光谱电化学。这些测量表明该化合物显示出随后的配体和/或基于金属的单电子还原和氧化过程。钴配合物显示出金属基和环式一电子氧化还原过程，而其他配合物仅显示基于环的单电子对。观察到，游离金属，锌（II），镍（II）和铜（II）酞菁的氧化还原过程是通过聚集现象耦合的，而那些CoPc则不是，这可能是由于它们的轴向配位性质不同所致。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.04.043
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基氨基硫脲 、 丁香醛 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 以94.4%的产率得到(E)-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzylidene)-N-methylhydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  DBU催化的不含金属和含噻唑和嗪部分的金属酞菁缩合反应的合成，表征和电化学性能

  摘要：

  合成了含有碳硫酰胺部分，取代的噻唑衍生物，新型邻苯二甲腈化合物及其相应的游离金属和金属酞菁（Zn（II），Ni（II），Co（II）和Cu（II））的席夫碱。时间。这些新型酞菁在有机溶剂中的溶解度很高，并且在1.6×10 -5 -4×10 -6  M的浓度范围内不会在氯仿中聚集。通过循环伏安法，方波对酞菁的电化学性质进行了研究。伏安法和原位在二甲基亚砜/高氯酸四丁铵中的铂上进行紫外可见光谱电化学。这些测量表明该化合物显示出随后的配体和/或基于金属的单电子还原和氧化过程。钴配合物显示出金属基和环式一电子氧化还原过程，而其他配合物仅显示基于环的单电子对。观察到，游离金属，锌（II），镍（II）和铜（II）酞菁的氧化还原过程是通过聚集现象耦合的，而那些CoPc则不是，这可能是由于它们的轴向配位性质不同所致。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.04.043