2,7-bis(phenylamino)naphthalene | 261509-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,7-bis(phenylamino)naphthalene
• 英文别名: 2,7-di(phenylamino)naphthalene；N,N'-diphenyl-naphthalene-2,7-diyldiamine；N,N'-Diphenyl-naphthalin-2,7-diyldiamin；N.N'-Diphenyl-naphthylendiamin-(2.7)；2-N,7-N-diphenylnaphthalene-2,7-diamine
• CAS: 261509-98-2
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂
• 分子量: 310.398
• InChiKey: HTEIGUOCFKVNDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis(phenylamino)naphthalene 在 三(五氟苯基)硼烷 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 2-N,7-N-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  B（C 6 F 5）3催化的萘胺的无金属氢化†

  摘要：

  使用B（C 6 F 5）3作为催化剂的萘胺的无催化金属氢化首次在温和条件下成功实现，以88-99％的产率提供了各种四氢萘胺。

  DOI：

  10.1039/c5ob00009b
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 、 苯胺 在 aniline hydrochloride 作用下， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2,7-bis(phenylamino)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  寡官能化二萘甲烷的胺化：影响反应途径的因素

  摘要：

  描述了低聚官能化 1,1-二萘甲烷与伯胺和氨的反应。在胺与 2,2',7,7'-四羟基和 2,2'-二羟基-1,1二萘基甲烷的反应中，羟基被氨基取代伴随着 С-С 键的断裂和亚甲基的消除单元。该过程的区域方向由二萘甲烷核心中取代基的数量和性质决定。2,2',7,7'-四(三氟甲磺酰氧基)-1,1-二萘甲烷的催化胺化不伴随二萘甲烷核的破坏。反应选择性和产物结构取决于胺化试剂的性质。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.912

文献信息

• Fischer,O.; Hepp, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1895, vol. 286, p. 227
  作者：Fischer,O.、Hepp

  DOI：——

  日期：——
• Knoevenagel, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1914, vol. <2>89, p. 45
  作者：Knoevenagel

  DOI：——

  日期：——
• Fischer,O.; Hepp, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1893, vol. 272, p. 323
  作者：Fischer,O.、Hepp

  DOI：——

  日期：——
• Fischer,O.; Hepp, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1893, vol. 272, p. 333
  作者：Fischer,O.、Hepp

  DOI：——

  日期：——
• Clausius, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 523
  作者：Clausius

  DOI：——

  日期：——