6-methoxynaphthopyran-2-one | 161226-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methoxynaphthopyran-2-one
• 英文别名: 6-methoxynaphthopyran-3-one；6-methoxynaphtho[1,8-bc]pyran-3-one；6-Methoxy-benzo[de]chromen-3-one；8-methoxy-2-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5(13),6,8,10-pentaen-4-one
• CAS: 161226-41-1
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃
• 分子量: 214.221
• InChiKey: KVPRXRDYPPIHTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxynaphthopyran-2-one 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-methoxynaphthopyran-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Golyanskaya, O. M.; Minyaeva, L. G.; Mezheritskii, V. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 7.1, p. 1088 - 1090

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-8-acetoxy-α-bromoacetonaphthone 在 哌啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到6-methoxynaphthopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Minyaeva, L.G.; Golyanskaya, O.M.; Mezheritskii, V.V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 2, p. 270 - 272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and reactions of 2-(dimethylaminomethylidene)-6-methoxynaphto[1,8-bc]pyran-3-one
  作者：O. M. Golyanskaya、N. A. Voloshin、A. V. Chernyshev、A. D. Dubonosov、A. V. Metelitsa、V. V. Mezheritskii、V. A. Bren’

  DOI：10.1134/s1070428008040222

  日期：2008.4

  The reaction of 6-methoxynaphtho[1,8-bc]pyran-3-one with dimethylformamide dimethyl acetal gave the corresponding 2-dimetbylaminomethylidene derivative which reacted with amines to form new 2-aminomethylidene-6-methoxynaphtho[1,8-bc]pyran-3-ones via replacement of the dimethylamino group. 2-Dimethylaminomethylidene-6-methoxynaphtho[1,8-bc]pyran-3-one also reacted with 2,3-dimethylchromenium perchlorate and 1,2,3,3-tetramethyl-3H-indolium perchlorate to give the corresponding merocyanine dyes. The latter were examined for chemosensor and photochromic properties.
• Minjaewa L. G., Goljanskaja O. M., Mezherichkiii W. W., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 2, S 258-260
  作者：Minjaewa L. G., Goljanskaja O. M., Mezherichkiii W. W.

  DOI：——

  日期：——