ethyl 4-((2-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl)(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)amino)butanoate | 850480-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: ethyl 4-((2-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl)(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)amino)butanoate
• CAS: 850480-64-7
• 化学式: C₁₈H₃₂N₄O₄
• 分子量: 368.476
• InChiKey: KJVIBTMSKIWCJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  85.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-((2-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl)(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)amino)butanoate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到4-[2-Aminoethyl(2-pyrazol-1-ylethyl)amino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFUNCTIONAL TRIDENTATE PYRAZOLYL CONTAINING LIGANDS FOR RE AND TC TRICARBONYL COMPLEXES
  [FR] TRIDENTATE PYRAZOLYLE BIFONCTIONNEL CONTENANT DES LIGANDS POUR LES COMPLEXES RE, TC ET MN TRICARBONYLE

  摘要：

  本发明涉及一种螯合剂的普遍公式：（I），其中m为0或1；X为NR4或S；Y为SR5，NHR5或P（R5）2；R1和R3相同或不同，选自H，烷基或芳基；R2为H，COOH，NHR6或（CH2）nCOOR6；R4为H，烷基，芳基，（CH2）nCOOR6或（CH2）nOR6；R5为H，烷基，芳基，（CH2）nCOOR6或（CH2）nOR6，R6为H，烷基或芳基；n为1、2、3、4、5、6、7、8、9或10；当R1=R3=CH3时，R2、R4和R5不全为H。本发明还涉及一种利用该螯合剂制备放射标记生物分子的方法和试剂盒。

  公开号：

  WO2004091669A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴乙基)-1H-吡唑 在 potassium iodide potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 ethyl 4-((2-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl)(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)amino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFUNCTIONAL TRIDENTATE PYRAZOLYL CONTAINING LIGANDS FOR RE AND TC TRICARBONYL COMPLEXES
  [FR] TRIDENTATE PYRAZOLYLE BIFONCTIONNEL CONTENANT DES LIGANDS POUR LES COMPLEXES RE, TC ET MN TRICARBONYLE

  摘要：

  本发明涉及一种螯合剂的普遍公式：（I），其中m为0或1；X为NR4或S；Y为SR5，NHR5或P（R5）2；R1和R3相同或不同，选自H，烷基或芳基；R2为H，COOH，NHR6或（CH2）nCOOR6；R4为H，烷基，芳基，（CH2）nCOOR6或（CH2）nOR6；R5为H，烷基，芳基，（CH2）nCOOR6或（CH2）nOR6，R6为H，烷基或芳基；n为1、2、3、4、5、6、7、8、9或10；当R1=R3=CH3时，R2、R4和R5不全为H。本发明还涉及一种利用该螯合剂制备放射标记生物分子的方法和试剂盒。

  公开号：

  WO2004091669A1