N-<4-Dimethylamino-phenyl>-α-phenyl-nitron | 68279-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-<4-Dimethylamino-phenyl>-α-phenyl-nitron
• 英文别名: Benzaldehyd-；N-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-phenylmethanimine oxide
• CAS: 68279-08-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: OVQMAVVXAAUOOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-Dimethylamino-phenyl>-α-phenyl-nitron 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 0.25h， 以82%的产率得到苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  评估氧化方法从碘甲基氧化合成醛和酮的有效性

  摘要：

  由于出色的选择性，高收率和对过度还原和过度氧化的稳定性，卤代甲基的氧化是合成醛和酮的令人印象深刻的方法之一。在文献中公开了许多基于卤甲基氧化的方法，其提供醛和酮。通常，文献中已使用含氯甲基或溴甲基的底物进行氧化。文献中提供的数据很少，涉及使用含碘甲基基团的底物转化为醛和酮的应用。在这项研究工作中，利用文献中报道的许多众所周知的方法，已经进行了110次反应，由苄基碘化物和烯丙基碘化物中的碘甲基的氧化反应来构建醛和酮。正在观察的经典方法包括Sommelet氧化，Kröhnke氧化，高碘酸钠介导的氧化方法，基于二氧化锰的氧化方法，Kornblum氧化和Hass-Bender氧化。观察中的生态友好方法包括：基于高碘酸的IL方案，五氧化二钒介导的IL方法中的高碘酸，基于五氧化二钒的方法中的过氧化氢和硝酸铋促进的IL技术。在这项研究中，产量，可回收性，成本效益，生态友好性和过度氧化是观察中的主要参数。

  DOI：

  10.1007/s11696-018-0657-6
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-2-(ethoxycarbonyl)-4,6-diphenylpyridinium tetrafluoroborate 在 四丁基氢氧化铵 、 叔丁胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-<4-Dimethylamino-phenyl>-α-phenyl-nitron
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Dabbas, Nadira; Patel, Ranjan C., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, # 1, p. 51 - 54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kroehnke, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 2583,2591
  作者：Kroehnke

  DOI：——

  日期：——
• Kroehnke; Leister, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1479,1486
  作者：Kroehnke、Leister

  DOI：——

  日期：——
• Kroehnke,F.; Steuernagel,H.H., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 494 - 497
  作者：Kroehnke,F.、Steuernagel,H.H.

  DOI：——

  日期：——