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7-diethylamino-2-[1,1-dimethyl-ethyl]benz-4H-pyran-4-thione
7-diethylamino-2-[1,1-dimethyl-ethyl]benz-4H-pyran-4-thione | 153364-31-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-diethylamino-2-[1,1-dimethyl-ethyl]benz-4H-pyran-4-thione
英文别名
2-Tert-butyl-7-(diethylamino)chromene-4-thione
CAS
153364-31-9
化学式
C
17
H
23
NOS
mdl
——
分子量
289.442
InChiKey
WVKJFJQQCHDEBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
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20
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环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
44.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-diethylamino-2-(1,1-dimethylethyl)benz-4H-pyran-4-one
145821-03-0
C
17
H
23
NO
2
273.375
反应信息
作为反应物:
描述:
7-diethylamino-2-[1,1-dimethyl-ethyl]benz-4H-pyran-4-thione
、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以
二氯甲烷
为溶剂, 以88%的产率得到7-diethylamino-2-[1.1-dimethylethyl]-4-thiomethoxybenzpyrylium tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
Benzpyrylium dyes, and processes for their preparation and use
摘要:
4-[3-(苯并[b]吡喃-4-基亚甲基)丙-1-烯基]苯并[b]吡喃阳离子,4-[5-(4H-苯并[b]吡喃-4-基亚甲基)戊-1,3-二烯基]苯并[b]吡喃阳离子和4-[7-(4H-苯并[b]吡喃-4-基亚甲基)庚-1,3,5-三烯基]苯并[b]吡喃阳离子染料,其中至少一个苯并吡喃阳离子核在其2位携带一个取代基,其中非芳香碳原子直接连接到苯并吡喃核,但条件是,如果每个2-取代基含有芳香核,这个芳香核不与苯并吡喃核共轭,这些染料可用作可见光和近红外吸收剂,具有高消光系数和在聚合介质中分散时发展吸收在较短波长处的倾向减少。
公开号:
US05262549A1
作为产物:
描述:
劳森试剂
、
7-diethylamino-2-(1,1-dimethylethyl)benz-4H-pyran-4-one
以
乙二醇二甲醚
为溶剂, 以58%的产率得到7-diethylamino-2-[1,1-dimethyl-ethyl]benz-4H-pyran-4-thione
参考文献:
名称:
Benzpyrylium dyes, and processes for their preparation and use
摘要:
4-[3-(苯并[b]吡喃-4-基亚甲基)丙-1-烯基]苯并[b]吡喃阳离子,4-[5-(4H-苯并[b]吡喃-4-基亚甲基)戊-1,3-二烯基]苯并[b]吡喃阳离子和4-[7-(4H-苯并[b]吡喃-4-基亚甲基)庚-1,3,5-三烯基]苯并[b]吡喃阳离子染料,其中至少一个苯并吡喃阳离子核在其2位携带一个取代基,其中非芳香碳原子直接连接到苯并吡喃核,但条件是,如果每个2-取代基含有芳香核,这个芳香核不与苯并吡喃核共轭,这些染料可用作可见光和近红外吸收剂,具有高消光系数和在聚合介质中分散时发展吸收在较短波长处的倾向减少。
公开号:
US05262549A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5262549A
申请人:
——
公开号:
US5262549A
公开(公告)日:
1993-11-16
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