N-(二甲氨基)-2-苯基-4-萘甲酰胺 | 73178-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-(二甲氨基)-2-苯基-4-萘甲酰胺
• 英文名称: N-(dimethylamino)-2-phenyl-4-naphthalenecarboxamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-phenyl-4-naphthalenecarboxamide；N,N-dimethyl-3-phenyl-1-naphthamide；N,N-dimethyl-3-phenylnaphthalene-1-carboxamide
• CAS: 73178-52-6
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: MLGUIGRQLFWQFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-138 °C
• 沸点：
  479.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(二甲氨基)-2-苯基-4-萘甲酰胺 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酰肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 3-(3-{[(3-phenylnaphthalen-1-yl)carbonyl]amino}phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL EP2 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR EP2

  摘要：

  式（1）中的化合物，其中R1、R4、A和X的含义如描述中所述，是新颖有效的EP2激动剂。

  公开号：

  WO2013164326A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(dimethylamino)-2,4-diphenylpenta-1,4-dien-3-one 生成 N-(二甲氨基)-2-苯基-4-萘甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Naphthalenes and biphenyls via a novel reaction of N,N-dimethylformamide dimethyl acetal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01297a055

文献信息

• Discovery of a Novel Class of Selective Non-Peptide Antagonists for the Human Neurokinin-3 Receptor. 1. Identification of the 4-Quinolinecarboxamide Framework
  作者：Giuseppe A. M. Giardina、Henry M. Sarau、Carlo Farina、Andrew D. Medhurst、Mario Grugni、Luca F. Raveglia、Dulcie B. Schmidt、Roberto Rigolio、Mark Luttmann、Vittorio Vecchietti、Douglas W. P. Hay

  DOI：10.1021/jm960818o

  日期：1997.6.1

  A novel class of potent and selective non-peptide neurokinin-3 (NK-3) receptor antagonists, featuring the 4-quinolinecarboxamide framework, has been designed based upon chemically diverse NK-1 receptor antagonists. The novel compounds 33-76, prompted by chemical modifications of the prototype 4, have been characterized by binding analysis using a membrane preparation of chinese hamster ovary (CHO)

  基于化学上不同的NK-1受体拮抗剂，设计了一种新型的有效且选择性的非肽神经激肽3（NK-3）受体拮抗剂，其特征在于4-喹啉羧酰胺骨架。通过原型4的化学修饰促进了新型化合物33-76的表达，其特征在于使用表达人神经激肽3受体（hNK-3-CHO）的中国仓鼠卵巢（CHO）细胞膜制剂进行结合分析，并建立了明确的结构-活性关系（SAR）。从SARs（R）-N- [α-（甲氧基羰基）苄基] -2-苯基喹啉-4-羧酰胺（65，SB 218795，hNK-3-CHO结合Ki = 13 nM）出现，是最有效的化合物之一这个新颖的班级。对其他神经激肽受体（hNK-2-CHO和hNK-1-CHO）的选择性研究表明，对hNK-3的选择性是对hNK-2受体的65倍（hNK-2-CHO结合Ki = 1221 nM）。相对于hNK-1受体具有超过7000倍的选择性（hNK-1-CHO结合Ki => 100 micro
• Novel EP2 Receptor Agonists
  申请人：TAKEDA GMBH

  公开号：US20150080400A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The compounds of formula (1) in which R1, R4, A and X have the meanings as given in the description, are novel effective EP2 agonists.

  式(1)中R1、R4、A和X的含义如说明书所述，这些化合物是新颖有效的EP2激动剂。
• ABDULLA R. F.; FUHR K. H.; GAJEWSKI R. P.; SUHR R. G.; TAYLOR H. M.; UNGE+, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 9, 1724-1725
  作者：ABDULLA R. F.、 FUHR K. H.、 GAJEWSKI R. P.、 SUHR R. G.、 TAYLOR H. M.、 UNGE+

  DOI：——

  日期：——
• US9309187B2
  申请人：——

  公开号：US9309187B2

  公开（公告）日：2016-04-12
• [EN] NOVEL EP2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR EP2
  申请人：TAKEDA GMBH

  公开号：WO2013164326A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The compounds of formula (1), in which R1, R4, A and X have the meanings as given in the description, are novel effective EP2 agonists.

  式（1）中的化合物，其中R1、R4、A和X的含义如描述中所述，是新颖有效的EP2激动剂。