1-(环丙基甲基)哌啶-4-酮 | 49682-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(环丙基甲基)哌啶-4-酮
• 中文别名: N-环丙基甲基-4-哌啶酮
• 英文名称: 1-(Cyclopropylmethyl)-4-piperidon
• 英文别名: 1-(Cyclopropylmethyl)piperidin-4-one
• CAS: 49682-96-4
• 化学式: C₉H₁₅NO
• mdl: MFCD09937858
• 分子量: 153.224
• InChiKey: WEGGUCATBXAQDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(环丙基甲基)哌啶-4-酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(1-cyclopropylmethyl-piperidin-4-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Strategies for the synthesis of N-(azacycloalkyl)bisindolylmaleimides: selective inhibitors of PKCβ

  摘要：

  N-(Azacycloalkyl)bisindolylmaleimides 1 have been identified to be selective inhibitors of PKCbeta. This manuscript will describe the synthetic approaches employed to prepare this class of compounds that resulted in development of efficient methods for preparation of N-(azacycloalkyl) indole 5, indole-3-acetamide 8 and indole-3-glyoxylate ester 4 derivatives. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00973-6
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代哌啶酮盐酸盐 、 溴甲基环丙烷 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到1-(环丙基甲基)哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  5-Aminoindole derivatives as H3 inverse agonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和m定义如描述和权利要求所述，以及药用可接受的盐以及包含这些化合物的药物组合物以及它们的制备方法。这些化合物用于治疗和/或预防与调节H3受体相关的疾病。

  公开号：

  US20060160855A1

文献信息

• 1,5-DIPHENYL-PENTA-1,4-DIEN-3-ONE COMPOUNDS
  申请人：Shih Charles C-Y

  公开号：US20120046247A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to compounds of Formula (I), (II), or (III) as shown in the specification, which contain a 1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one backbone. These compounds can be used to treat cancer, inflammatory disease, or autoimmune disease.

  这项发明涉及到规范中所示的具有Formula (I)、(II)或(III)的化合物，这些化合物含有1,5-二苯基戊-1,4-二烯-3-酮骨架。这些化合物可用于治疗癌症、炎症性疾病或自身免疫疾病。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS HISTAMINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HISTAMINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005123716A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof, to the preparation of such compounds and pharmaceutical compositions containing them. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求中所定义，并其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物和含有它们的药物组合物。这些化合物对于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病是有用的。
• [EN] DIHYDROIMIDAZO [ 1, 5-F] PTERIDINES AS POLO-LIKE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROIMIDAZO [ 1, 5-F] PTÉRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE POLO (PLK)
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010025073A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides PLK inhibitors of the formula (I) wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有以下式（I）的PLK抑制剂，其中变量如本文所定义。还提供了包括这种化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE AND [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINE DERIVATIVES AS TLR9 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE ET DE [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TLR9 POUR LE TRAITEMENT D'UNE FIBROSE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2022040259A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present invention relates to imidazo[1,2-a]pyridine and [1,2,4]triazolo[1, 5-a]pyridine derivatives of formula (I) or a salt thereof. The present compounds are inhibitors of TLR9 and useful in treating preventing, or slowing fibrotic diseases, such as e.g. liver fibrosis, renal fibrosis, biliary fibrosis or pancreatic fibrosis, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), chronic kidney disease, diabetic kidney disease, primary sclerosing cholangitis (PSC) or primary biliary cirrhosis (PBC), or idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

  本发明涉及公式（I）的咪唑[1,2-a]吡啶和[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶衍生物或其盐。本化合物是TLR9的抑制剂，可用于治疗、预防或减缓纤维化疾病，如肝纤维化、肾脏纤维化、胆管纤维化或胰腺纤维化、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、慢性肾脏病、糖尿病肾病、原发性硬化性胆管炎（PSC）或原发性胆汁性肝硬化（PBC）、或特发性肺纤维化（IPF）。
• Indole derivatives as H3 inverse agonists
  申请人：McArthur Gatti Silvia

  公开号：US20050282864A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to compounds of formula I: wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof, to the preparation of such compounds and pharmaceutical compositions containing them. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及式I的化合物：其中X，R1，R2，R3，R4和R5如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物和含有它们的制药组合物。这些化合物对于与H3受体调节相关的疾病的治疗和/或预防是有用的。