3,4-dihydro-3,4-dimethyl-(1H)-1,3,4-benzotriazepine-2,5-dione | 23829-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,4-dihydro-3,4-dimethyl-(1H)-1,3,4-benzotriazepine-2,5-dione
• 英文别名: 3,4-dimethyl-3,4-dihydro-1H-1,3,4-benzotriazepine-2,5-dione；3,4-dimethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,2,4]triazepine-2,5-dione；3,4-dimethyl-1H-1,3,4-benzotriazepine-2,5-dione
• CAS: 23829-79-0
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: DTUKLJXTJWFEDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-3,4-dimethyl-(1H)-1,3,4-benzotriazepine-2,5-dione 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 0.67h， 以66%的产率得到3,4-dimethyl-5-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1,3,4-benzotriazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 1,3,4-benzotriazepine derivatives from 4-oxo-3,1-benzoxazine and 3,1-benzothiazine-2-carbonitriles

  摘要：

  Synthesis of novel oxygen and sulfur containing 1,3,4-benzotriazepine derivatives was performed via 3,1-benz-oxazine and 3,1-benzothiazine intermediates obtained from Appel's salt chemistry. We observed that the sulfur containing precursors reacted differently than their oxygenated congeners and, after rearrangement, afforded novel heterocyclic compounds (e.g., benzoxazin-4-thione and 2-cyanoy 1,3,4-triazepine). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.06.023
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3,4-dihydro-3,4-dimethyl-(1H)-1,3,4-benzotriazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Bitter, I.; Szoecs, L.; Toeke, L., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1981, vol. 107, p. 171 - 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TAKAHASHI, MASAHIKO;HIRATSUKA, AKIRA, HETEROCYCLES, 29,(1989) N, C. 1349-1354
  作者：TAKAHASHI, MASAHIKO、HIRATSUKA, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• BITTER, I.;SZOCS, L.;TOKE, L., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1981, 107, N 2, 171-179
  作者：BITTER, I.、SZOCS, L.、TOKE, L.

  DOI：——

  日期：——