N-(4-(6-morpholino-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-9H-thioxanthen-1-yl)-1-phenylmethanesulfonamide | 587872-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: N-(4-(6-morpholino-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-9H-thioxanthen-1-yl)-1-phenylmethanesulfonamide
• CAS: 587872-66-0
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₅S₂
• 分子量: 546.668
• InChiKey: BOHVYKKVHNFCIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  770.0±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  88.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-amino-9H-thioxanthen-4-yl)-6-morpholin-4-yl-pyran-4-one 、 苄磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-(6-morpholino-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-9H-thioxanthen-1-yl)-1-phenylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  ATM inhibitors

  摘要：

  该应用涉及一种具有以下式I的化合物：其中P和Q中的一个是O，另一个是CH，Q和P中的CH之一之间存在双键，并且带有R3基团的碳原子；Y可以是O或S；R1和R2独立地是氢、可选择地取代的C1-7烷基、C3-20杂环基团或C5-20芳基，或者可以一起形成具有4至8个环原子的可选择地取代的杂环环；R3是苯基或吡啶基团，通过第一桥基团连接到一个可选择地取代的C5-20碳芳基团，该苯基或吡啶基团和可选择地取代的C5-20碳芳基团可以进一步通过第二桥基团连接，从而形成一个可选择地取代的C5-7环，苯基或吡啶基团可以进一步选择性地取代。

  公开号：

  US20040002492A1