(3-((2-chloropyrimidin-4-yl)(isopropyl)amino)-4-methylphenyl)methanol | 1051899-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3-((2-chloropyrimidin-4-yl)(isopropyl)amino)-4-methylphenyl)methanol
• CAS: 1051899-88-7
• 化学式: C₁₅H₁₈ClN₃O
• 分子量: 291.78
• InChiKey: QYLNAIAHGRIEQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲基磺酰基)-5-吗啉苯胺 、 (3-((2-chloropyrimidin-4-yl)(isopropyl)amino)-4-methylphenyl)methanol 在 盐酸 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 生成 [4-methyl-3-[[2-[(3-methylsulfonyl-5-morpholin-4-yl-phenyl)amino]pyrimidin-4-yl]-propan-2-yl-amino]phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the tyrosine kinase EphB4. Part 4: Discovery and optimization of a benzylic alcohol series

  摘要：

  Optimization of our bis-anilino-pyrimidine series of EphB4 kinase inhibitors led to the discovery of compound 12 which incorporates a key m-hydroxymethylene group on the C4 aniline. 12 displays a good kinase selectivity profile, good physical properties and pharmacokinetic parameters, suggesting it is a suitable candidate to investigate the therapeutic potential of EphB4 kinase inhibitors.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.009
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基苯甲醇 在 四丁基碘化铵 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (3-((2-chloropyrimidin-4-yl)(isopropyl)amino)-4-methylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104754

  摘要：

  公开号：