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1-(2-pyridine-2-ylethyl)-1,5-diazacyclooctane | 1130600-21-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-pyridine-2-ylethyl)-1,5-diazacyclooctane
英文别名
1-(2-Pyridin-2-ylethyl)-1,5-diazocane
1-(2-pyridine-2-ylethyl)-1,5-diazacyclooctane化学式
CAS
1130600-21-3
化学式
C13H21N3
mdl
——
分子量
219.33
InChiKey
UKTQNRXCMJOFJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    331.8±37.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.994±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲氧基苯乙基溴1-(2-pyridine-2-ylethyl)-1,5-diazacyclooctanesodium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以40%的产率得到1-(2-p-methoxyphenethyl)-5-(2-pyridin-2-ylethyl)-1,5-diazacyclooctane
    参考文献:
    名称:
    模拟 PHM 和 DβM 活性中心的结构和反应性的单核铜 (II)-超氧配合物
    摘要:
    通过 O(2) 与三齿支撑的铜 (I) 起始材料 1(X) 反应获得具有三重 (S = 1) 基态的单核铜 (II)-超氧配合物 2(X)-OO(*)配体 L(X) [1-(2-pX-苯乙基)-5-(2-吡啶-2-基乙基)-1,5-二氮杂环辛烷;X = CH(3), H, NO(2)] 在各种溶剂中。超氧配合物 2(X)-OO(*) 模拟结构 [具有末端 (eta(1))-结合 O(2)(*-) 的四面体几何结构] 和肽基甘氨酸 α 的脂肪族 CH 键活化化学-羟基化单加氧酶和多巴胺β-单加氧酶。
    DOI:
    10.1021/ja809464e
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙烯基吡啶1,5-diazacyclooctane dihydrobromide甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以30%的产率得到1-(2-pyridine-2-ylethyl)-1,5-diazacyclooctane
    参考文献:
    名称:
    模拟 PHM 和 DβM 活性中心的结构和反应性的单核铜 (II)-超氧配合物
    摘要:
    通过 O(2) 与三齿支撑的铜 (I) 起始材料 1(X) 反应获得具有三重 (S = 1) 基态的单核铜 (II)-超氧配合物 2(X)-OO(*)配体 L(X) [1-(2-pX-苯乙基)-5-(2-吡啶-2-基乙基)-1,5-二氮杂环辛烷;X = CH(3), H, NO(2)] 在各种溶剂中。超氧配合物 2(X)-OO(*) 模拟结构 [具有末端 (eta(1))-结合 O(2)(*-) 的四面体几何结构] 和肽基甘氨酸 α 的脂肪族 CH 键活化化学-羟基化单加氧酶和多巴胺β-单加氧酶。
    DOI:
    10.1021/ja809464e
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