(2-phenylethyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2-phenylethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: phenethyl-benzenesulfonamide；Phenylethylbenzene sulfonamide；2-(2-phenylethyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S
• 分子量: 261.345
• InChiKey: MROCYLWEFRCECF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-phenylethyl)benzenesulfonamide 在 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 生成 2-phenethylbenzenesulfonyl azide
  参考文献：
  名称：

  手性铁卟啉在可见光照射下催化对映选择性分子内 C(sp3)−H 键胺化

  摘要：

  开发了一种有效的方法，用于手性铁卟啉催化芳基叠氮化物和芳基磺酰叠氮化物分别转化为手性二氢吲哚和磺胺类化合物。该反应在可见光照射下进行，产率高，对映体选择性好。

  DOI：

  10.1002/anie.202218577
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴苯基)-2-苯乙烷 在 碘 、 magnesium 、 磺酰氯 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以18%的产率得到(2-phenylethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  银催化的丁烯转移可实现邻位亚甲基CH键的区域选择性分化。

  摘要：

  银催化的氮烯插入能够以高收率形成苯并阿磺酰胺，并且具有与其他过渡金属氮烯转移催化剂互补的区域选择性。对于烷基取代的苯磺酰胺前体，优先形成六元苯并磺酰胺环。具有γ-支链烷基取代基的苯磺酰胺也可实现配体控制的可调性。机理探针表明，反应途径的不同取决于α（苄基）或β（同苄基）CH键是否发生酰胺化以及催化剂的身份。

  DOI：

  10.1039/c9cc04006d

文献信息

• [EN] BENZYL SULFONAMIDE DERIVATIVES AS ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE BENZYLSULFONAMIDE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'ANDROGENES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004101544A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention is directed to 6-benzylsulfonamido-quinoline/chromene derivatives of formula (I) with the definitions of R1, R2, Z, A and B according to the description, to their use as androgen antagonists, and to formulations containing these androgen antagonists.

  本发明涉及具有式（I）的6-苄磺胺基喹啉/色素衍生物，其中R1、R2、Z、A和B的定义根据说明，其用作雄激素拮抗剂，以及含有这些雄激素拮抗剂的配方。
• N-substituted benzene sulfonamides
  申请人：Neitzel Martin

  公开号：US20050165003A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  Disclosed are N-substituted benzenesulfonamides for use in treating or preventing cognitive disorders, such as Alzheimer's Disease. In Formula (I), R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 3′ , R 10 and R 11 are as described herein. The invention also encompasses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of treating cognitive disorders using compounds of Formula (I).

  本发明涉及用于治疗或预防认知障碍（例如阿尔茨海默病）的N-取代苯磺酰胺。在式（I）中，R1、R2、R3、R4、R3′、R10和R11如所述。本发明还包括包含式（I）化合物的药物组合物，以及使用式（I）化合物治疗认知障碍的方法。
• c-MET MODULATORS AND METHOD OF USE
  申请人：BANNEN CANNE LYNNE

  公开号：US20070244116A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. More specifically, the invention provides quinazolines and quinolines which inhibit, regulate, and/or modulate kinase receptor, particularly c-Met, KDF, c-Kit, flt-3 and flt-4, signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions. The present invention also provides methods for making compounds as mentioned above, and compositions which contain these compounds.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性，以调节细胞活动，如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭的化合物。更具体地，本发明提供了喹唑啉和喹啉，这些化合物抑制、调节和/或调节激酶受体，特别是c-Met、KDF、c-Kit、flt-3和flt-4，与上述细胞活动变化相关的信号转导途径，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和病况的方法。本发明还提供制备上述化合物的方法和包含这些化合物的组合物。
• C-MET MODULATORS AND METHOD OF USE
  申请人：Bannen Canne Lynne

  公开号：US20070225307A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. More specifically, the invention provides quinazolines and quinolines which inhibit, regulate, and/or modulate kinase receptor, particularly c-Met, KDF, c-Kit, flt-3 and flt-4, signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions. The present invention also provides methods for making compounds as mentioned above, and compositions which contain these compounds.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动（如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学入侵）的化合物。更具体地，该发明提供了喹唑啉和喹啉，它们能够抑制、调节和/或调节激酶受体，特别是c-Met、KDF、c-Kit、flt-3和flt-4，与上述细胞活动变化相关的信号转导途径，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和病况的方法。本发明还提供了制备上述化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• N-Substituted Benzene Sulfonamides
  申请人：Neitzel Martin

  公开号：US20070191341A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Disclosed are N-substituted benzenesulfonamides for use in treating or preventing cognitive disorders, such as Alzheimer's Disease. In Formula (I), R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 3′ , R 10 and R 11 are as described herein. The invention also encompasses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of treating cognitive disorders using compounds of Formula (I).

  本发明涉及N-取代苯磺酰胺，用于治疗或预防认知障碍，例如阿尔茨海默病。在式（I）中，R1、R2、R3、R4、R3′、R10和R11如本文所述。本发明还涵盖了包含式（I）化合物的制药组合物，以及使用式（I）化合物治疗认知障碍的方法。