2-噻唑-2-哌啶 | 526183-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-噻唑-2-哌啶
• 英文名称: 2-(piperidin-2-yl)thiazole
• 英文别名: 2-(1,3-Thiazol-2-yl)piperidine；2-piperidin-2-yl-1,3-thiazole
• CAS: 526183-08-4
• 化学式: C₈H₁₂N₂S
• mdl: MFCD04966897
• 分子量: 168.263
• InChiKey: ILFOGJAUBNLBDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

SDS

2-噻唑-2-哌啶MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻唑-2-哌啶 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 oxo-(2-thiazol-2-yl-piperidin-1-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种高效，实用的旋光仲胺化学酶法制备方法。

  摘要：

  [反应：见正文]为制备各种手性仲胺，开发了一种有效而实用的化学酶法。在此，草酰胺被鉴定为适合于外消旋仲胺的酶催化动力学拆分的独特衍生物。胺的两种对映异构体均以高光学纯度和草酸酯基裂解后的收率生产。

  DOI：

  10.1021/ol051392n

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009120745A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The disclosure provides compounds of formula (I), including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了式(I)的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能在治疗感染HCV的患者中有用。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2276764A1

  公开（公告）日：2011-01-26
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Yeung Kap-Sun

  公开号：US20110020275A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The disclosure provides compounds of formula (I), including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.
• US8178523B2
  申请人：——

  公开号：US8178523B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• An Efficient and Practical Chemoenzymatic Preparation of Optically Active Secondary Amines
  作者：Shanghui Hu、David Tat、Carlos A. Martinez、Daniel R. Yazbeck、Junhua Tao

  DOI：10.1021/ol051392n

  日期：2005.9.1

  [reaction: see text] An efficient and practical chemoenzymatic method was developed for the preparation of a variety of chiral secondary amines. Here, oxalamic esters were identified as unique derivatives amenable to the enzyme-catalyzed kinetic resolution of racemic secondary amines. Both enantiomers of the amines were produced in high optical purity and yields after the cleavage of the oxalamic groups

  [反应：见正文]为制备各种手性仲胺，开发了一种有效而实用的化学酶法。在此，草酰胺被鉴定为适合于外消旋仲胺的酶催化动力学拆分的独特衍生物。胺的两种对映异构体均以高光学纯度和草酸酯基裂解后的收率生产。