tert-butyl 4-(benzylsulfanyl)piperidine-1-carboxylate | 159503-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(benzylsulfanyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(benzylthio)piperidine-1-carboxylate；N-Boc-4-benzylthiopiperidine；tert-butyl 4-benzylsulfanylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 159503-92-1
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂S
• 分子量: 307.457
• InChiKey: ZCCOBCWEZHLTEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(benzylsulfanyl)piperidine-1-carboxylate 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 4-(6-(4-(benzylsulfonyl)piperidin-1-yl)pyridin-3-yl)-6-ethoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET

  摘要：

  本文提供了Formula I的化合物：(I)或其药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D、E、Ra、Rb、n和m的含义如规范中所述，它们是RET激酶的抑制剂，并且在治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用，包括与RET相关的疾病和紊乱。

  公开号：

  WO2018071454A1
• 作为产物：
  描述：

  苄硫醇 、 4-溴-N-Boc-哌啶 以 N-甲基乙酰胺 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(benzylsulfanyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives as dopamine D.sub.4 antagonists

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其盐或前药，其中R代表氢或C.sub.1-6烷基；Q代表公式Qa或Qb的基团；它们是大脑内多巴胺受体亚型的拮抗剂，具有对多巴胺D.sub.4受体亚型的选择亲和力，优于其他多巴胺受体亚型，并且因此对治疗和/或预防精神分裂症等精神障碍有益，同时表现出比与经典神经阻滞药物相关的副作用更少。

  公开号：

  US05576336A1

文献信息

• Indole derivatives as dopamine D.sub.4 antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US05576336A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  Compounds of formula (I), or a salt or prodrug thereof, wherein R represent hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; Q represents a moiety of formula Qa or Qb; they are antagonists of dopamine receptor subtypes within the brain, having a selective affinity for the dopamine D.sub.4 receptor subtype over other dopamine receptor subtypes, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of psychotic disorders such as schizophrenia whilst manifesting fewer side-effects than those associated with classical neuroleptic drugs. ##STR1##

  公式（I）的化合物，或其盐或前药，其中R代表氢或C.sub.1-6烷基；Q代表公式Qa或Qb的基团；它们是大脑内多巴胺受体亚型的拮抗剂，具有对多巴胺D.sub.4受体亚型的选择亲和力，优于其他多巴胺受体亚型，并且因此对治疗和/或预防精神分裂症等精神障碍有益，同时表现出比与经典神经阻滞药物相关的副作用更少。
• Substituted pyrazolo[1,5-A]pyridine compounds as RET kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma, Inc.

  公开号：US10144734B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  Provided herein are compounds of the Formula I: or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, E, Ra, Rb, n and m have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供的是式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐或溶液，其中 A、B、X1、X2、X3、X4、环 D、E、Ra、Rb、n 和 m 具有说明书中给出的含义，它们是 RET 激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可用 RET 激酶抑制剂治疗的疾病，包括 RET 相关疾病和失调。
• Muscarinic agonists
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US10167272B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1/M4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds include those according to formula (1a) or a salt thereof, wherein p, q, r, s, Q, R3 and R4 are as defined herein.

  本发明涉及的化合物是毒蕈碱 M1 受体和/或 M4 受体的激动剂，可用于治疗毒蕈碱 M1/M4 受体介导的疾病。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。化合物包括符合式（1a）的化合物 或其盐，其中 p、q、r、s、Q、R3 和 R4 如本文所定义。
• MUSCARINIC AGONISTS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：EP3331869A1

  公开（公告）日：2018-06-13
• EP3331869B1
  申请人：——

  公开号：EP3331869B1

  公开（公告）日：2020-12-23