3-methyl-2-(methylamino)-butanenitrile | 60727-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-methyl-2-(methylamino)-butanenitrile
• 英文别名: 2-N-methylamino-3-methylbutyronitrile；2-Methylamino-isovaleronitril；α-Isopropyl-sarkosinonitril；N-methyl-DL-valine nitrile；(+/-)-Methyl-(α-cyan-isobutyl)-amin；DL-α-Methylamino-isovaleronitril；N-Methyl-DL-valin-nitril；3-Methyl-2-(methylamino)butanenitrile
• CAS: 60727-35-7
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• 分子量: 112.175
• InChiKey: LHZPNEANLZZZHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  189.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.859±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-(methylamino)-butanenitrile 在 聚合甲醛 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以76%的产率得到α-methylamino-β-methylbutyramide
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物是α-氨基腈水合的有效催化剂。

  摘要：

  α-氨基腈的直接水合反应是在温和的条件下使用简单的碳水化合物作为催化剂利用暂时的分子内作用而实现的。使用甲醛和氢氧化钠作为催化剂的广泛适用的方法有效地水合了各种主要和次要表面活性物，并使对映纯底物的水合得以进行，而不会发生外消旋作用。这项工作还提供了碳水化合物的催化活性的罕见比较，并表明，基于化学演化的简单醛是模仿水合酶功能的有效有机催化剂。对于不稳定的醛，可以观察到最佳的催化效率，而对于难处理的底物，只有简单的碳水化合物（如甲醛和乙醇醛）才是可靠的。

  DOI：

  10.1039/c6cc07530d
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 在 sodium metabisulfite 、 水 作用下， 生成 3-methyl-2-(methylamino)-butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  495.唑系列的研究。第二十一部分。N-烷基氨基腈的实验

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002337

文献信息

• The CSIC Reaction on Substrates Derived From Aldehydes
  作者：José L Marco、Simon T Ingate、Carlos Jaime、Ivan Beá

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00124-1

  日期：2000.4

  The Carbanion-mediated Sulfonate (Sulfonamide) Intramolecular Cyclization reaction (CSIC reaction) on conveniently functionalized cyanoalkylsulfonates and cyanoalkylsulfonamides derived from aldehydes is possible and gives the new heterocyclic ring systems 5-alkyl-4-amino-5H-1,2-oxathiole 2,2-dioxide and 3-alkyl-5H-4-amino-5-cyano-5H-2,3-dihydroisothiazole 1,1-dioxide in good yield.

  在方便官能化的氰基烷基磺酸盐和衍生自醛的氰基烷基磺酰胺上进行碳负离子介导的磺酸盐（磺酰胺）分子内环化反应（CSIC反应），可以得到新的杂环体系5-烷基-4-氨基-5 H -1,2-恶唑2 ，2-二氧化物和3-烷基-5 H -4-氨基-5-氰基-5 H -2,3-二氢异噻唑1,1-二氧化物的收率很好。
• Inhibitors of cysteine proteases and methods of use thereof
  申请人：Pardes Biosciences, Inc.

  公开号：US11124497B1

  公开（公告）日：2021-09-21

  The disclosure provides compounds with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease. Exemplary compounds provided include Formula II-I, where R3, RB are provided herein:

  该披露提供了具有战斗头的化合物及其在治疗医学疾病或紊乱，如病毒感染方面的用途。提供了制药组合物和制备各种带有战斗头的化合物的方法。这些化合物被认为能够抑制蛋白酶，如3C、CL-或3CL样蛋白酶。提供的示例化合物包括Formula II-I，其中R3、RB如下所示：
• Imidazolone and imidazolidinone derivatives as 11B-HSD1 inhibitors for the treatment of diabetes
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2308851A1

  公开（公告）日：2011-04-13

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R6 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  式的化合物 及其药学上可接受的盐类和酯类，其中 R1 至 R6 具有权利要求 1 中给出的含义，可以药物组合物的形式使用。
• α-Amino Acid Amides. A Convenient Synthesis¹
  作者：HERBERT E. JOHNSON、DONALD G. CROSBY

  DOI：10.1021/jo01050a027

  日期：1962.3
• Giraud-Clenet,D.; Anatol,J., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 262, p. 224 - 227
  作者：Giraud-Clenet,D.、Anatol,J.

  DOI：——

  日期：——