1-isopropyl-4-(3-methoxy-4-nitrophenyl)piperazine | 761440-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-isopropyl-4-(3-methoxy-4-nitrophenyl)piperazine
• 英文别名: 1-(1-methylethyl)-4-[3-(methyloxy)-4-nitrophenyl]piperazine；1-(3-methoxy-4-nitrophenyl)-4-propan-2-ylpiperazine
• CAS: 761440-36-2
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₃
• 分子量: 279.339
• InChiKey: PZASQQVFJKITCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-4-(3-methoxy-4-nitrophenyl)piperazine 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以99 %的产率得到4-(4-isopropyl piperazin-1-yl)-2-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  一种新型结构化合物AXL抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明属于生物医药技术领域，公开了新型结构化合物AXL抑制剂及其应用。本发明通过构建多种模拟过表达AXL的细胞模型，经过多轮筛选，从新合成的多种化合物中筛选到能有效抑制AXL蛋白的小分子化合物，经实验验证，其可显著抑制肿瘤(尤其是EGFR突变晚期非小细胞肺癌)中的AXL表达，是可用于临床的新型AXL抑制剂，对克服AXL高表达诱导的奥西替尼耐药具有重要的临床价值。

  公开号：

  CN117946165A
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-BOC-哌嗪)-2-硝基苯甲醚 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-isopropyl-4-(3-methoxy-4-nitrophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  公开号：

  EP3372594B1

文献信息

• [EN] 2- [ (2-{PHENYLAMINO}-1H-PYRROLO [2, 3-D] PYRIMIDIN-4-YL) AMINO] BENZAMIDE DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-[(2-{PHÉNYLAMINO}-1H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)AMINO]BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEUR D'IGF-1R POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009020990A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  新型吡咯吡嘧啶如公式(I)所示，及其药用可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。
• Imidazopyridine Kinase Inhibitors
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300242A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了咪唑并吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。
• 2, 4-Pyrimidinediamines Useful In The Treatment Of Neoplastic Diseases, Inflammatory And Immune System Disorders
  申请人：Garcia-Echeverria Carlos

  公开号：US20080132504A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Novel pyrimidine derivatives of formula I to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them

  式I的新型嘧啶衍生物及其制备方法，它们的药用价值以及包含它们的药物组合物。
• 2-[2--1H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-4-YL)Amino] Benzamide Derivatives As IGF-1R Inhibitors For The Treatment Of Cancer
  申请人：Chamberlain Stanley Dawes

  公开号：US20100204196A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  式(I)所示的新型吡咯吡咪啉及其药学上可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。
• 2-[2-{phenylamino}-1H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidin-4-yl)amino] benzamide derivatives as IGF-1R inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07981903B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  式(I)所示的新型吡咯吡嗪化合物及其药学上可接受的衍生物。这些化合物可用于抑制IGF-1R。