chloro-chloromethyl-dimethylsilane | 2043-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: chloro-chloromethyl-dimethylsilane
• 英文别名: dichloromethyldimethylsilane；chlorochloromethyldimethylsilane；chlorochlormethyldimethylsilane；Dichloromethyl(dimethyl)silane
• CAS: 2043-10-9
• 化学式: C₃H₈Cl₂Si
• 分子量: 143.088
• InChiKey: CWADKGYQSVGONA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-chloromethyl-dimethylsilane 、 4-溴代联苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 4-[(chloromethyl)dimethylsilyl]biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal 1,2,4-triazole derivatives

  摘要：

  已发现具有广谱杀真菌活性的含硅1,2,4-三唑化合物。

  公开号：

  US04510136A1
• 作为产物：
  描述：

  (二氯甲基)二甲基氯硅烷 在 红铝 作用下， 生成 chloro-chloromethyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Hetflejs,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1972, vol. 37, p. 1713 - 1720

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  chloromethyldimethyl-tert-butoxysilane 、 potassium acetate 在 chloro-chloromethyl-dimethylsilane 作用下， 生成 (Acetoxymethyl)-tert.-butoxydimethylsilan
  参考文献：
  名称：

  Andrianov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 2614 - 2618

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted silyl alkylene amines
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05532397A1

  公开（公告）日：1996-07-02

  This invention relates to substituted silyl alkylene amines, to the intermediates and processes useful for their preparation, to their pharmacological use as MAO-B inhibitors and to their end-use application in the treatment of Parkinson's Disease and senile dementia of Alzheimer's type.

  本发明涉及取代硅烷烯基胺，以及用于它们制备的中间体和工艺，其作为MAO-B抑制剂的药理学用途，以及它们在帕金森病和老年阿尔茨海默病的治疗中的最终应用。
• Simplified preparations of trialkylsilyl- and bis(trialkylsilyl) dihalomethanes via the deprotonation of dihalomethanes
  作者：Kunsang Yoon、David Y. Son

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00275-1

  日期：1997.1

  Simple, high-yield routes to trialkylsilyl- and bis(trialkylsilyl)dihalomethanes are described. These compounds are prepared by the deprotonation of dibromomethane or dichloromethane by lithium diisopropylamide in the presence of a chlorosilane. The reactions are carried out at temperatures below -70 degrees C in THF/hexane solvent mixtures. After aqueous workup, the air- and water-stable products are isolated by either distillation or crystallization. Further reactions on these compounds are possible, as illustrated by one example. (C) 1997 Elsevier Science S.A.