5-(6,7,8-Trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-benzo[1,3]dioxole | 143503-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-(6,7,8-Trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-benzo[1,3]dioxole
• 英文别名: 5-(6,7,8-Trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-1,3-benzodioxole
• CAS: 143503-95-1
• 化学式: C₂₀H₂₂O₅
• 分子量: 342.392
• InChiKey: VYYOZKBJOCHYIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rac-1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butan-1-ol 在 hexaaquairon(III) perchlorate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以41%的产率得到5-(6,7,8-Trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  芳族化合物氧化偶联的实用方法

  摘要：

  描述了一种用于酚和非酚化合物的氧化偶联反应的实用方法。该反应的多功能性通过多种底物的成功偶联而得以证明，其中包括儿茶酚化合物和合成甜菊酸及其类似物的已知中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74678-8

文献信息

• A practical method for the oxidative coupling of aromatic compounds
  作者：Masahide Tanaka、Hiroshi Mitsuhashi、Takeshi Wakamatsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74678-8

  日期：1992.7

  A practical method for the oxidative coupling reaction of phenolic and nonphenolic compounds is described. The versatility of this reaction was demonstrated by the successful coupling of the wide variety of substrates including catecholic compounds and known intermediates for the synthesis of steganacin and its analogs.

  描述了一种用于酚和非酚化合物的氧化偶联反应的实用方法。该反应的多功能性通过多种底物的成功偶联而得以证明，其中包括儿茶酚化合物和合成甜菊酸及其类似物的已知中间体。