chloromethyldimethyl-tert-butoxysilane | 58307-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: chloromethyldimethyl-tert-butoxysilane
• 英文别名: tert-butoxy(chloromethyl)dimethylsilane；[dimethyl(tert-butoxy)silyl]methyl chloride；Chlormethyl-t-butoxy-dimethylsilan；chloromethyldimethyl(t-butoxy)silane；chloromethyl-dimethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]silane
• CAS: 58307-46-3
• 化学式: C₇H₁₇ClOSi
• 分子量: 180.75
• InChiKey: UXXCXTGMKSMVFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyldimethyl-tert-butoxysilane 在 盐酸 作用下， 生成 1,3-二(氯甲基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Andrianov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 2614 - 2618

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基二甲基氯硅烷 、 叔丁醇 在 吡啶 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以75%的产率得到chloromethyldimethyl-tert-butoxysilane
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING ORGANOSILICON COMPOUND

  摘要：

  生产有机硅化合物的方法包括将以下一般式（1）所示的化合物中的至少一个OR1基团替换为以获得以下一般式（2）所示的化合物，Si(OR1)3-mY1m—R2—Si(OR3)3-nY2n(1)Si(OR4)3-mY1m—R2—Si(OR4)3-nY2n(2)。

  公开号：

  US20090299086A1

文献信息

• Heterogeneous reactions
  作者：Steven P. Hopper、Michael J. Tremelling、Emma W. Goldman

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83982-0

  日期：1980.5

  fluoro)silane with solid lithium, sodium and potassium methoxide in the temperature range from 80–160°C are presented and discussed. Reaction with lithium methoxide serves as a clean, efficient high yield synthesis of chloromethyldimethylmethoxysilane without the complicating factors of side products or solvent to separate. The reactions of both the sodium and potassium methoxides lead to the displacement

  提出并讨论了氯甲基二甲基氯（和氟代）硅烷与固态锂，钠和甲醇钾在80-160°C范围内的异质气/固反应。与甲醇锂的反应可作为清洁，高效，高产率的氯甲基二甲基甲氧基硅烷合成方法，而无需分离副产物或溶剂的复杂因素。甲醇钠和甲醇钾的反应都导致卤素从硅中置换出来，并导致氯甲基基团置换。提出了后者反应机理的新证据。还与钾化合物甲基乙基二甲氧基硅烷形成，并提出了卡宾，硅烷基烯烃的加成机理。出奇，叔丁醇锂不会与氯硅烷反应，但会与氟硅烷反应，从而以高纯度和优异的收率生产出氯甲基二甲基叔丁氧基硅烷。与叔丁醇钾的反应更为复杂，可以取代硅上的卤素和氯甲基以及叔丁基醚。
• Synthesis and Hydrolysis of Alkoxy(aminoalkyl)diorganylsilanes of the Formula Type R ₂ (RO)Si(CH ₂ ) <i> _n </i> NH ₂ (R = Alkyl, <i>n</i> = 1–3): A Systematic Experimental and Computational Study
  作者：Julia Ehbets、Sabine Lorenzen、Christoph Mahler、Rüdiger Bertermann、André Berkefeld、Jordi Poater、Elke Fritz‐Langhals、Richard Weidner、F. Matthias Bickelhaupt、Reinhold Tacke

  DOI：10.1002/ejic.201600077

  日期：2016.4

  of alkoxy(aminoalkyl)diorganylsilanes of the formula type R2(RO)Si(CH2)nNH2 (R = alkyl, n = 1–3) was conducted. For reasons of comparison, silanes of the formula types R2(RO)SiC(H)MeCH2NH2 and R2(RO)Si(CH2)nX [R = alkyl; n = 1–3; X = N(H)Me, NMe2, piperidino, NMe3+I–, N(H)COOMe, N(Me)COOMe] and compounds Me2(MeO)Si(CH2)6Me and Me2(MeO)Si(CH2)6NH2 were included in this study. For this purpose, the various

  烷氧基（氨基烷基）硅烷是形成氨基官能化聚硅氧烷的重要前体，用于许多技术应用。为了更好地理解烷氧基（氨基烷基）硅烷的 Si-烷氧基部分的水解裂解机制（形成氨基官能化聚硅氧烷的重要关键步骤），对烷氧基（氨基烷基）水解的系统实验和计算研究进行了分子式为 R2(RO)Si(CH2)nNH2（R = 烷基，n = 1-3）的二有机基硅烷。出于比较的原因，分子式类型为 R2(RO)SiC(H)MeCH2NH2 和 R2(RO)Si(CH2)nX [R = 烷基；n = 1–3；X = N(H)Me、NMe2、哌啶基、NMe3+I–、N(H)COOMe、N(Me)COOMe] 和化合物 Me2(MeO)Si(CH2)6Me 和 Me2(MeO)Si(CH2)6NH2被纳入这项研究。以此目的，通过使用 1H NMR 光谱作为分析工具，合成了各种硅烷并研究了它们在酸性和碱性条件下在 CD3CN/D2O 中的
• The reaction of (tert-Butoxysilyl)methylmagnesium chlorides with some organotin and organosilicon monochlorides
  作者：Evgeny A. Monin、Irina A. Bykova、Valentina M. Nosova、Alexander V. Kisin、Alexander M. Philippov、Pavel A. Storozhenko

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119555

  日期：2020.7

  sium chlorides of the general formula Me3-n(t-BuO)nSiCH2MgCl, n = 1–3, with some organotin and organosilicon monochlorides has been studied. It has been found that the reaction of the Grignard reagents with trialkyltin chlorides readily proceeds via the methylene carbon with the formation of C-substituted products Me3-n(t-BuO)nSiCH2SnR3, R = Me, n-Bu in high yields. The path of this reaction with Me3SiCl

  摘要研究了通式为Me3-n（t-BuO）nSiCH2MgCl的（叔丁氧基甲硅烷基）甲基氯化镁与一些有机锡和有机硅一氯化物之间的相互作用。已经发现格氏试剂与三烷基锡氯化物的反应易于通过亚甲基碳进行，并以高收率形成了C-取代的产物Me3-n（t-BuO）nSiCH2SnR3，R ＝ Me，n-Bu。与Me3SiCl和MePh2SiCl的反应路径取决于格利雅（Grignard）化合物的结构和氯硅烷的亲电性。出乎意料地发现，格氏试剂中叔丁氧基的增加导致形成Me3-n（t-BuO）nSiCH2OSiMeR2，R = Me，Ph，反应产物中有机甲硅烷基甲基硅化合物的含量降低。
• HOPPER S. P.; TREMELLING M. J.; GOLDMAN E. W., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 190, NO 3, 247-256
  作者：HOPPER S. P.、 TREMELLING M. J.、 GOLDMAN E. W.

  DOI：——

  日期：——
• SATO, SUSUMU;MATSUDA, ISAMU;IZUMI, YUSUKE, J. ORGANOMET. CHEM., 344,(1988) N 1, 71-88
  作者：SATO, SUSUMU、MATSUDA, ISAMU、IZUMI, YUSUKE

  DOI：——

  日期：——