4-{[3-methyl-6-(methyloxy)-2-phenyl-1-naphthalenyl]oxy}aniline | 872549-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-{[3-methyl-6-(methyloxy)-2-phenyl-1-naphthalenyl]oxy}aniline
• 英文别名: 4-(6-methoxy-3-methyl-2-phenylnaphthalen-1-yl)oxyaniline
• CAS: 872549-00-3
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₂
• 分子量: 355.436
• InChiKey: XRETWYCWMWOXHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[3-methyl-6-(methyloxy)-2-phenyl-1-naphthalenyl]oxy}aniline 、 2,2,2-三氟乙基磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以64%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-{4-[(6-methoxy-3-methyl-2-phenyl-1-naphthalenyl)oxy]phenyl}ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种具有多种治疗用途的新化合物，更具体地说是一种新的萘化合物，特别适用于选择性雌激素受体调节。

  公开号：

  WO2006002185A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-6-(methyloxy)-1-[(4-nitrophenyl)oxy]-2-phenylnaphthalene 在 二氧化铂 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to provide 38 (452 mg, 100%) as a clear oil的产率得到4-{[3-methyl-6-(methyloxy)-2-phenyl-1-naphthalenyl]oxy}aniline
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及具有各种治疗用途的环烷基亚烯化合物，更具体地涉及新型萘化合物，特别适用于选择性雌激素调节。

  公开号：

  US20070276000A1

文献信息

• Naphthalene compounds as selective estrogen receptor modulators
  申请人：Glaxo Smith Kline LLC

  公开号：US07649093B2

  公开（公告）日：2010-01-19

  The present invention relates to cycloalkylidene compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel naphthalene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.

  本发明涉及具有多种治疗用途的环烷基亚甲基化合物，更具体地涉及新型萘化合物，特别适用于选择性雌激素受体调节。
• US7649093B2
  申请人：——

  公开号：US7649093B2

  公开（公告）日：2010-01-19