propan-2-one (6-morpholin-4-yl-pyridazin-3-yl)-hydrazone | 21520-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: propan-2-one (6-morpholin-4-yl-pyridazin-3-yl)-hydrazone
• 英文别名: 3-Isopropylidenhydrazino-6-morpholino-pyridazin；6-morpholin-4-yl-N-(propan-2-ylideneamino)pyridazin-3-amine
• CAS: 21520-29-6
• 化学式: C₁₁H₁₇N₅O
• 分子量: 235.289
• InChiKey: PHGLUIAXQDYMBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propan-2-one (6-morpholin-4-yl-pyridazin-3-yl)-hydrazone 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 1-(ethoxycarbonyl)-3-morpholino-6(1H)-(2-propylidenehydrazono)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Matyus, P.; Szilagyi, G.; Kasztreiner, E., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1981, vol. 106, # 3, p. 205 - 212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies of pyridazine compounds, XXV. Reinvestigation of acylation of pyridazinylhydrazones
  作者：Géza Szilágyi、Péter Mátyus、Pál Sohár

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85803-8

  日期：——

  The acylation of morpholino substituted pyridazinylhydrazones afforded triazolo[4,3-]pyridazinium salts. Structure elucidation by ir, 1H- and 13C-nmr spectroscopy, reaction mechanism and ring - chain tautomerism are discussed.

  吗啉代取代的哒嗪基hydr的酰化作用可得到三唑并[4,3- ]吡啶鎓盐。讨论了红外，1 H和13 C-nmr光谱对结构的阐明，反应机理和环链互变异构现象。
• SZILAGYI, GEZA;MATYUS, PETER;SOHAR, PAL, TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 7921-7928
  作者：SZILAGYI, GEZA、MATYUS, PETER、SOHAR, PAL

  DOI：——

  日期：——
• MATYUS P.; SZILAGYI G.; KASZTREINER E.; SOHAR P., ACTA CHIM. ACAD. SCI HUNG., 1981, 106, NO 3, 205-211
  作者：MATYUS P.、 SZILAGYI G.、 KASZTREINER E.、 SOHAR P.

  DOI：——

  日期：——