(E)-2-(2-bromostyryl)isoindoline-1,3-dione | 71205-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(2-bromostyryl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: (E)-N-(2-Bromstyryl)-phthalimid；2-[(E)-2-(2-bromophenyl)ethenyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 71205-20-4
• 化学式: C₁₆H₁₀BrNO₂
• 分子量: 328.165
• InChiKey: NXIQDZABKBRDCO-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-bromostyryl)isoindoline-1,3-dione 、 亚甲基丙二酸二甲酯 在 alumina-supported iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 以93%的产率得到dimethyl 3-(2-bromophenyl)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)cyclobutane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铁催化的[2 + 2]环加成反应合成氨基环丁烷

  摘要：

  第四工厂：铁催化的[2 + 2]环加成反应可提供具有广泛取代基的氨基环丁烷，并具有出色的收率和非对映选择性。这些产物可以克量级获得，并且可以在几个步骤中进一步转化为β-肽衍生物。此外，在氨基环丁烷和烯烃之间的[4 + 2]环加成产生相应的环己胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201303803
• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基邻苯亚胺 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZIEGLER C. B. JR.; HECK R. F., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 15, 2949-2952

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Heck Reaction of<i>N</i>-Vinylphthalimide: A General Strategy for the Synthesis of (<i>E</i>)-<i>N-</i>Styrylphthalimides and Phenethylamines
  作者：Emilio Alacid、Carmen Nájera

  DOI：10.1002/adsc.200800074

  日期：2008.6.9

  phenone oxime-derived palladacycles as catalysts under phosphine-free conditions. The reaction is succesfully carried out in organic solvents, such as DMF, in the presence of an organic base, such as dicyclohexylmethylamine, and with TBAB as additive at 120 °C under conventional or microwave heating. (E)-N-Styrylphthalimides are mainly obtained using a rather low palladium loading (0.05–1 mol%). Similar

  的芳基化Ñ -vinylphthalimide发生在与芳基碘化物，溴化物和氯化物使用乙酸钯[将Pd（OAc）β位2 ]或苯酮肟衍生钯环作为游离膦的条件下的催化剂。该反应成功地在有机溶剂（例如DMF）中，在有机碱（例如二环己基甲胺）的存在下，以TBAB作为添加剂的条件下，在常规或微波加热下于120°C进行。（E）-N-苯乙烯基邻苯二甲酰亚胺主要使用较低的钯负载量（0.05-1 mol％）获得。使用Kaiser肟树脂衍生的palladacycle观察到了相似的催化效率，该催化剂可将聚合物配合物再利用三个循环。观察到的高区域选择性支持这些palladacycles作为主要通过中性机制运行的Pd（0）物种的来源。通过随后用威尔金森氏催化剂加氢和肼解作用，已经完成了2-噻吩基苯乙胺和甲斯卡林的合成。
• PLEVYAK J. E.; DICKERSON J. E.; HECK R. F., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 23, 4078-4080
  作者：PLEVYAK J. E.、 DICKERSON J. E.、 HECK R. F.

  DOI：——

  日期：——
• HU, HONGWEN;PAN, YI;XU, JINGHUA, CHEM. J. CHIN. UNIV., 8,(1987) N 9, 819-822
  作者：HU, HONGWEN、PAN, YI、XU, JINGHUA

  DOI：——

  日期：——