N-phenyl-N'-o-tolyl-guanidine | 6268-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-N'-o-tolyl-guanidine
• 英文别名: N-Phenyl-N'-o-tolyl-guanidin；N-(2-methylphenyl)-N'-phenyl-guanidine；N-Phenyl-N'-o-tolylguanidin；1-(2-Methylphenyl)-3-phenylguanidine；2-(2-methylphenyl)-1-phenylguanidine
• CAS: 6268-14-0
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃
• 分子量: 225.293
• InChiKey: IKOWCCQMFQLCGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl 3-o-tolylthiocarbamide 在 氨 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到N-phenyl-N'-o-tolyl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  o-Iodoxybenzoic acid mediated oxidative condensation: synthesis of guanidines using 1,-3-disubstituted thiourea precursors

  摘要：

  An efficient and mild oxidative condensation procedure using o-iodoxybenzoic acid and triethylamine or ammonia as base has been developed for the synthesis of guanidines starting from easily synthesizable 1,3-disubstituted thioureas and amines or ammonia. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.130

文献信息

• Heller; Bauer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1902, vol. <2>65, p. 378
  作者：Heller、Bauer

  DOI：——

  日期：——
• DE630966
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• JOSHUA C. P.; RAJASEKHARAN K. N., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1976, B 14, NO 12, 967-970
  作者：JOSHUA C. P.、 RAJASEKHARAN K. N.

  DOI：——

  日期：——
• SIGMA BRAIN RECEPTOR LIGANDS AND THEIR USE
  申请人：STATE OF OREGON acting by and through the Oregon State Board Of Higher Education for and on behalf of the Oregon

  公开号：EP0314690A1

  公开（公告）日：1989-05-10
• EP0314690A4
  申请人：——

  公开号：EP0314690A4

  公开（公告）日：1989-11-07

表征谱图