methyl endo-2a,6-dimethyl-1,2,2a,8b-tetrahydrocyclobutanaphthalene-2-carboxylate | 134268-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl endo-2a,6-dimethyl-1,2,2a,8b-tetrahydrocyclobutanaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl endo-2a,6-dimethyl-1,2,2a,8b-tetrahydrocyclobuta[a]naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 134268-59-0
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: MSDWFYFZTQPRCE-YCPHGPKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl endo-2a,6-dimethyl-1,2,2a,8b-tetrahydrocyclobutanaphthalene-2-carboxylate 在 盐酸 、 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 11-iodo-9,12-dimethyl-5,6-dihydro-1,4,6-ethanylylidene-1H-2-benzoxonin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  McCullough, John J.; McMurry, T. Brian; Work, D. Neil, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 461 - 464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基萘 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 methyl endo-2a,6-dimethyl-1,2,2a,8b-tetrahydrocyclobutanaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  McCullough, John J.; McMurry, T. Brian; Work, D. Neil, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 461 - 464

  摘要：

  DOI：