2-cyclohex-2-en-1-yl-N-ethylaniline | 84487-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-cyclohex-2-en-1-yl-N-ethylaniline
• CAS: 84487-43-4
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: YVGYTWBRWRFMPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohex-2-en-1-yl-N-ethylaniline 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-碘代琥珀酰亚胺 ?? o-环己-2'-烯基苯胺区域选择性杂环化合成六氢咔唑的有效试剂

  摘要：

  通过 N-碘代琥珀酰亚胺介导的邻环己-2'-烯基苯胺在乙腈中在 ??10 °C 下杂环化 45 分钟，然后在苯中用钯??木炭 (10%) 加热，以良好的收率合成了许多咔唑(80 °C) 18??20 h。关键词：N-碘代琥珀酰亚胺，六氢咔唑，杂环化，咔唑，克莱森重排。

  DOI：

  10.1139/v04-162
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohex-2-en-1-yl-N-ethyl-aniline 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到2-cyclohex-2-en-1-yl-N-ethylaniline
  参考文献：
  名称：

  汞 (II) 介导的 2-环己-2'-烯基-N-烷基苯胺杂环化合成 1-烷氧基-1,2,3,4-四氢咔唑

  摘要：

  标题化合物 3(a-i) 是通过汞 (II) 介导的 2-环己-2'-烯基-N-烷基苯胺 2(a-g) 的杂环化以高产率合成的，而后者又是通过酸获得-催化3-N-烷基苯胺基环己烯1(a-g)的氨基克莱森重排。从化学转化中获得了产品 3 结构的其他支持证据。关键词：1-烷氧基四氢咔唑，汞(II)介导的杂环化，氨基克莱森重排，3-N-甲基苯胺基环己烯。

  DOI：

  10.1139/v96-175

文献信息

• Claisen amino rearrangement as a method for synthesis of C-cycloalkenylanilines
  作者：I. B. Abdrakhmanov、V. M. Sharafutdinov、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/bf00952402

  日期：1982.9
• Synthesis of Carbazoles from<i>O</i>-Cyclohex-2-enyl-anilines.^#
  作者：K. C. Majumdar、U. Das、A. K. Kundu

  DOI：10.1080/00397919808006863

  日期：1998.5

  Several carbazoles (4a-f) have been synthesised from o-cyclohex-2-enylanilines by treatment with pyridine hydrotribromide in methylene chloride at 0-5 degrees C for 2 h followed by refluxing with Pd-C in diphenyl ether for 1 h.
• ABDRAXMANOV, I. B.;SHARAFUTDINOV, V. M.;TOLSTIKOV, G. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, N 9, 2160-2162
  作者：ABDRAXMANOV, I. B.、SHARAFUTDINOV, V. M.、TOLSTIKOV, G. A.

  DOI：——

  日期：——