digitoxigen (β-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(2,6-dideoxy-β-D-ribohexopyranosyl)-(1→4)-(2,6-dideoxy-β-D-ribohexopyranosyl)-(1→4)-2,6-dideoxy-β-D-ribohexopyranoside | 19855-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: digitoxigen (β-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(2,6-dideoxy-β-D-ribohexopyranosyl)-(1→4)-(2,6-dideoxy-β-D-ribohexopyranosyl)-(1→4)-2,6-dideoxy-β-D-ribohexopyranoside
• 英文别名: digitoxigenin 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranoside；Deacetyllanatoside A；purpurea glycoside A；3β-([3]O⁴-β-D-glucopyranosyl-lin-tri[1β=>4]-D-ribo-2,6-dideoxy-hexopyranosyloxy)-14-hydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolide；3β-([3]O⁴-β-D-Glucopyranosyl-lin-tri[1β=>4]-D-ribo-2,6-didesoxy-hexopyranosyloxy)-14-hydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolid；Card-20(22)-enolide, 3-[(O-beta-D-glucopyranosyl-(1-->4)-O-2,6-dideoxy-beta-D-ribo-hexopyranosyl-(1-->4)-O-2,6-dideoxy-beta-D-ribo-hexopyranosyl-(1-->4)-2,6-dideoxy-beta-D-ribo-hexopyranosyl)oxy]-14-hydroxy-, (3beta,5beta)-；3-[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-14-hydroxy-3-[(2R,4S,5S,6R)-4-hydroxy-5-[(2S,4S,5S,6R)-4-hydroxy-5-[(2S,4S,5S,6R)-4-hydroxy-6-methyl-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2H-furan-5-one
• CAS: 19855-40-4
• 化学式: C₄₇H₇₄O₁₈
• 分子量: 927.094
• InChiKey: BZJBLHNKKRCQEQ-ZFCLPHBQSA-N

物化性质

• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  262
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  18

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  digitoxigen (β-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(2,6-dideoxy-β-D-ribohexopyranosyl)-(1→4)-(2,6-dideoxy-β-D-ribohexopyranosyl)-(1→4)-2,6-dideoxy-β-D-ribohexopyranoside 生成 洋地黄毒苷
  参考文献：
  名称：

  STANKOVIC, M.;DORDEVIC, S.;STANKOVIC, S.;STOJANOVIC, O., HEM. IND., 1983, 37, N 10, 241-247

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  毛花洋地黄苷A 生成 digitoxigen (β-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(2,6-dideoxy-β-D-ribohexopyranosyl)-(1→4)-(2,6-dideoxy-β-D-ribohexopyranosyl)-(1→4)-2,6-dideoxy-β-D-ribohexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Cardiac glycosides from the seeds ofDigitalis ciliata

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00579173

文献信息

• Die Kristallisation der Desacetyl-lanatoside A und B (Purpureaglykoside A und B). 37. Mitteilung über Herzglykoside
  作者：A. Stoll、W. Kreis、A. von Wartburg

  DOI：10.1002/hlca.19540370421

  日期：——

  Die Desacetyl-lanatoside A und B, die aus den entsprechenden Lanatosiden der Digitalis lanata durch Desacetylierung entstehen und die damit identischen Purpureaglykoside A und B, die genuinen Herzglykoside aus der Digitalis purpurea, sind bisher nur als amorphe Verbindungen beschrieben worden. Sie konnten nun in kristallisierter Form erhalten und charakterisiert werden. Die Eigenschaften der früher

  脱乙酰基-羊毛脂A和B，在阴茎中的去头孢子-脱乙酰基多糖和A，B的来源，是纯正的双性人。Sie konnten nun in kristallisierter形式erhalten和charakterisiert werden。Die Eigenschaften derfrüherbeschriebenen amorphen Verbindungen und der der Neuen kristallisierten产于德国的刺激物。最好的饮食是食品和饮料的生产商，而食品制造商Herzglykoside则是Dieser Herzglykoside。
• Synthesis of Cardiac Glycoside Analogs by Catalyst-Controlled, Regioselective Glycosylation of Digitoxin
  作者：Thomas M. Beale、Mark S. Taylor

  DOI：10.1021/ol4003042

  日期：2013.3.15

  The cardiac glycoside natural product digitoxin was selectively glycosylated at one of its five hydroxyl groups using a borinic acid derived catalyst. This method provided access to the glycosylation pattern characteristic of a subclass of natural products from Digitalis purpurea. Variation of the glycosyl donor was tolerated, enabling the synthesis of novel cardiac glycoside analogs from readily available materials.
• Genuine Glucoside der Digitalis purpurea, die Purpureaglucoside A und B. (9. Mitteilung über Herzglucoside)
  作者：Arthur Stoll、Walter Kreis

  DOI：10.1002/hlca.19350180117

  日期：——