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毛花洋地黄苷A | 17575-20-1

中文名称
毛花洋地黄苷A
中文别名
毛花洋地黄甙A;乙酰毛地黄毒苷葡萄糖苷;毛地黄苷A;毛花苷A
英文名称
Lanatosid A
英文别名
lanatoside A;[(2R,3R,4S,6S)-6-[(2R,3S,4S,6S)-4-hydroxy-6-[(2R,3S,4S,6R)-4-hydroxy-6-[[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-2-methyloxan-3-yl]oxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-2-methyl-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-4-yl] acetate
毛花洋地黄苷A化学式
CAS
17575-20-1
化学式
C49H76O19
mdl
MFCD00016801
分子量
969.131
InChiKey
YFGQJKBUXPKSAW-YSTAXILLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    245-248°C
  • 比旋光度:
    D20 +31.6° (0.48 g in 25 ml 95% alc); D20 +23.2° (0.95 g in 25 ml dioxane)
  • 沸点:
    738.37°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1154 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    68
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.918
  • 拓扑面积:
    268
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    19

SDS

SDS:f0f88643a21414b51f0edeafe86b6e41
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    毛花洋地黄苷A吡啶chromium(VI) oxide 作用下, 以 氯仿异丙醇 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 digitoxigenone benzylimine
    参考文献:
    名称:
    Ketoimines of Cardenolides
    摘要:
    制备了数字苷甙和心源甙的3-酮衍生物,并随后转化为新的酮亚胺(1–19, 24–44)、肟(23),以及首次获得纯心源甙(14,16-二脱水数字苷甙,20)、其醋酸酯(21)和心源酮(22)。描述了它们的物理化学性质。
    DOI:
    10.1007/s10600-005-0073-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    STERBA, JIRI;PITRA, JOSEF
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cardiac glycosides from the seeds ofDigitalis ciliata
    作者:Ts. P. Sulakvelidze、É. P. Kemertelidze
    DOI:10.1007/bf00579173
    日期:1985.7
  • PEKIC B.;MILJKOVIC D.
    作者:PEKIC B.、MILJKOVIC D.
    DOI:——
    日期:——
  • STANKOVIC, M.;DORDEVIC, S.;STANKOVIC, S.;STOJANOVIC, O., HEM. IND., 1983, 37, N 9, 209-218
    作者:STANKOVIC, M.、DORDEVIC, S.、STANKOVIC, S.、STOJANOVIC, O.
    DOI:——
    日期:——
  • Ketoimines of Cardenolides
    作者:I. F. Makarevich、Yu. I. Gubin、R. Megges
    DOI:10.1007/s10600-005-0073-3
    日期:2005.1
    3-Keto-derivatives of the cardenolides digitoxigenin and cardiogenin were prepared with subsequent conversion to new ketoimines (1–19, 24–44), the oxime (23), and for the first time to pure cardiogenin (14,16-dianhydrogitoxigenin, 20), its acetate (21), and cardiogenone (22). Their physicochemical properties were described.
    制备了数字苷甙和心源甙的3-酮衍生物,并随后转化为新的酮亚胺(1–19, 24–44)、肟(23),以及首次获得纯心源甙(14,16-二脱水数字苷甙,20)、其醋酸酯(21)和心源酮(22)。描述了它们的物理化学性质。
  • STERBA, JIRI;PITRA, JOSEF
    作者:STERBA, JIRI、PITRA, JOSEF
    DOI:——
    日期:——
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