2-hydroxylamino-2-methyl-4-thiadodecane | 549505-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-hydroxylamino-2-methyl-4-thiadodecane
• 英文别名: N-(1,1-dimethyl-2-octyl-sulfanylethyl)hydroxylamine；N-(2-methyl-1-octylsulfanylpropan-2-yl)hydroxylamine
• CAS: 549505-83-1
• 化学式: C₁₂H₂₇NOS
• 分子量: 233.418
• InChiKey: IBWSKGFNHCKRFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxylamino-2-methyl-4-thiadodecane 在 Fenton reactant (FeSO₄, EDTA, 30percent H₂O₂; electrochemically regenerated) 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 phosphate buffer 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  离子和非离子两亲性α-苯基-N-叔丁基亚硝基衍生物的合成和初步生物学评估。

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了一系列衍生自α-苯基-N-叔丁基硝基（PBN）的新型两亲化合物的合成。硝酮官能团装配在分子的极性和非极性基团之间的核心中。极性头由乳糖酸酰胺，铵或羧酸根基团组成。疏水部分由氢或全氟化碳链组成。使用氨基甲酸酯，硫醚或酰胺键将疏水链连接到PBN衍生物的叔丁基上。研究了这些不同参数对这些化合物的亲水亲脂平衡及其自旋捕集活性的影响。各种ESR测量表明PBN的芳族和叔丁基官能团不影响其自旋阱性能。而且，

  DOI：

  10.1021/jm030873e
• 作为产物：
  描述：

  1-octanesulfanyl-2-methyl-2-nitropropyl 在 甲醇 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-hydroxylamino-2-methyl-4-thiadodecane
  参考文献：
  名称：

  离子和非离子两亲性α-苯基-N-叔丁基亚硝基衍生物的合成和初步生物学评估。

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了一系列衍生自α-苯基-N-叔丁基硝基（PBN）的新型两亲化合物的合成。硝酮官能团装配在分子的极性和非极性基团之间的核心中。极性头由乳糖酸酰胺，铵或羧酸根基团组成。疏水部分由氢或全氟化碳链组成。使用氨基甲酸酯，硫醚或酰胺键将疏水链连接到PBN衍生物的叔丁基上。研究了这些不同参数对这些化合物的亲水亲脂平衡及其自旋捕集活性的影响。各种ESR测量表明PBN的芳族和叔丁基官能团不影响其自旋阱性能。而且，

  DOI：

  10.1021/jm030873e

文献信息

• Novel ampiphilic derivatives of alpha-c-phenyl-n-tert-butyl nitrone
  申请人：Durand Gregory

  公开号：US20060120985A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  Novel compounds, derivatives of α-C-phenylN-tert-butyl nitrone, a method for production and use thereof for the preparation of medicaments for the prevention or treatment of diseases related to oxidative stress.

  新化合物，α-C-苯基N-叔丁基亚硝基衍生物，其制备方法及用途，用于制备预防或治疗与氧化应激相关疾病的药物。
• Synthesis of a new family of glycolipidic nitrones as potential antioxidant drugs for neurodegenerative disorders
  作者：Grégory Durand、Ange Polidori、Jean-Pierre Salles、Bernard Pucci

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)01079-x

  日期：2003.3

  This paper deals with the synthesis of a novel series of amphiphilic glycosylated spin-traps derived from alpha-Phenyl-N-tert-butyl nitrone (PBN) and an initial characterization of their anti-caspase-3 activity. Preliminary investigation of their anti-apoptosis effect showed they dramatically inhibit the activity of caspase-3 in cultured neuronal cells following induction of apoptosis by hydrogen peroxide. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• NOUVEAUX DERIVES AMPHIPHILES DE L ALPHA-C-PHENYL-N-TERT-BUTYL NITRONE
  申请人：TS Pharma

  公开号：EP1560837B1

  公开（公告）日：2009-08-05
• US7655251B2
  申请人：——

  公开号：US7655251B2

  公开（公告）日：2010-02-02