4-(4-甲基氨基羰基苯基)哌啶 | 161610-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(4-甲基氨基羰基苯基)哌啶
• 英文名称: 4-(4-N-methylcarbamoylphenyl)piperidine
• 英文别名: N-Methyl-4-(Piperidin-4-Yl)Benzamide；N-methyl-4-piperidin-4-ylbenzamide
• CAS: 161610-09-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• mdl: MFCD03839932
• 分子量: 218.299
• InChiKey: MDCWPUNPTDQWBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲基氨基羰基苯基)哌啶 、 2-(bromomethyl)-4,5-diphenyloxazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92.1%的产率得到4-[1-[(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)methyl]piperidin-4-yl]-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCERS AND OTHER MEDICAL CONDITIONS
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS ET D'AUTRES ÉTATS MÉDICAUX

  摘要：

  提供了化合物，它们的制备以及它们在治疗包括癌症和免疫紊乱在内的医疗状况中的用途。

  公开号：

  WO2017011920A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-N-methylcarbamoylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 、 茴香硫醚 在 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(4-甲基氨基羰基苯基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Aryl substituted heterocycles

  摘要：

  本发明涉及下面列出的式I的芳基取代杂环化合物的新用途，这些化合物拮抗一种内源性神经肽激肽素和神经激肽2（NK2）受体的药理作用，使其在需要这种拮抗作用的情况下非常有用，例如在治疗哮喘和相关疾病时。该发明还提供了含有这些芳基取代杂环化合物的药物组合物，用于这种治疗。还提供了某些新型的式I的芳基取代杂环化合物以及用于它们制备的新型中间体。

  公开号：

  US05654299A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ PHARMACEUTIQUE
  申请人：IOMET PHARMA LTD

  公开号：WO2017007700A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Provided is a tryptophan-2,3-dioxygenase (TDO) and/or indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor compound for use in medicine, which compound comprises the general formula (I) detailed within.

  提供了一种色氨酸-2,3-二氧化酶（TDO）和/或吲哚胺-2,3-二氧化酶（IDO）抑制剂化合物，用于医学用途，该化合物包括详细在其中的一般式（I）。
• Therapeutic Agents - 550
  申请人：Butlin Roger John

  公开号：US20090105305A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for preparing such compounds, their use as Fatty Acid Synthase inhibitors, methods for their therapeutic use, particularly in the treatment of obesity and diabetes mellitus, cancer and infection and pharmaceutical compositions containing them.

  一种化学式I的化合物或其药学上可接受的盐，制备这种化合物的方法，其用作脂肪酸合成酶抑制剂，以及治疗肥胖症和糖尿病、癌症和感染的方法，以及包含它们的药物组合物。
• 4-(aryl-substituted)-piperidines as neurokinin receptor antagonists
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0630887A1

  公开（公告）日：1994-12-28

  The present invention concerns the novel aryl substituted heterocycles of formula I, set out below, wherein R², R³ and R⁴ have the values defined herein, which antagonize the pharmacological actions of one of the endogenous neuropeptide tachykinins at the neurokinin 2 (NK2) receptor making them useful whenever such antagonism is desired, such as in the treatment of asthma and related conditions. The invention also provides pharmaceutical compositions containing the aryl substituted heterocycles for use in such treatment, methods for their use, and processes and novel intermediates for their manufacture.

  本发明涉及如下式 I 的新型芳基取代杂环，其中 R²、R³ 和 R⁴ 具有本文所定义的值，该杂环可拮抗内源性神经肽之一速激肽在神经激肽 2 (NK2) 受体上的药理作用，因此在需要这种拮抗作用时，例如在治疗哮喘和相关病症时，它们是有用的。 本发明还提供了用于此类治疗的含有芳基取代杂环的药物组合物、使用方法以及生产工艺和新型中间体。
• PHARMACEUTICAL COMPOUND
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20180186787A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Provided is a tryptophan-2,3-dioxygenase (TDO) and/or indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor compound for use in medicine, which compound comprises the general formula (I) detailed within.
• US5654299A
  申请人：——

  公开号：US5654299A

  公开（公告）日：1997-08-05