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4-(4-甲基氨基-苄基)-哌嗪-1-羧酸叔丁基酯 | 954240-26-7

中文名称
4-(4-甲基氨基-苄基)-哌嗪-1-羧酸叔丁基酯
中文别名
1-BOC-4-(4-甲基氨基苄基)哌嗪;4-(4-甲氨基-苄基)-哌嗪-1-羧酸叔丁基酯
英文名称
1,1-dimethylethyl 4-{[4-(methylamino)phenyl]methyl}-1-piperazinecarboxylate
英文别名
1-Boc-4-(4-Methylaminobenzyl)piperazine;tert-butyl 4-[[4-(methylamino)phenyl]methyl]piperazine-1-carboxylate
4-(4-甲基氨基-苄基)-哌嗪-1-羧酸叔丁基酯化学式
CAS
954240-26-7
化学式
C17H27N3O2
mdl
——
分子量
305.42
InChiKey
MTOIRMODEODTAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    420.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] HSP90-TARGETING CONJUGATES AND FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS CIBLANT HSP90 ET FORMULATIONS DE CES DERNIERS
    申请人:TARVEDA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019118830A1
    公开(公告)日:2019-06-20
    Conjugates of an active agent attached to a targeting moiety, such as an HSP90 binding moiety, via a linker, and particles comprising such conjugates have been designed. Such conjugates and particles can provide improved temporospatial delivery of the active agent, improved biodistribution and penetration in tumor, and/or decreased toxicity. Methods of making the conjugates, the particles, and the formulations thereof are provided. Methods of administering the formulations to a subject in need thereof are provided, for example, to treat or prevent cancer.
    将活性剂与靶向基团(如HSP90结合基团)通过连接剂连接在一起,设计了包含这种共轭物的粒子。这种共轭物和粒子可以提供改善活性剂的时间空间传递、改善在肿瘤中的生物分布和渗透性,以及/或减少毒性。提供了制备这种共轭物、粒子和其配方的方法。提供了将这些配方用于治疗或预防癌症等需求的方法。
  • BENZYLPIPERAZINE DERIVATIVES AS MOTILIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:SEAL Jonathan Thomas
    公开号:US20110275815A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    The invention relates to compounds of formula (I): processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions or disorders which are mediated via the GPR38 receptor.
    本发明涉及公式(I)的化合物:其制备过程,包含它们的制药组合物以及它们在治疗通过GPR38受体介导的疾病或疾病中的应用。
  • Gpr38 Receptor Agonists
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:US07700599B2
    公开(公告)日:2010-04-20
    The invention relates to compounds of formula (I) processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions or disorders which are mediated via the GPR38 receptor.
    本发明涉及化合物(I)的配方、其制备过程、含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过GPR38受体介导的疾病或疾病中的应用。
  • COMPOUNDS
    申请人:MITCHELL Darren Jason
    公开号:US20090192160A1
    公开(公告)日:2009-07-30
    The invention relates to compounds of formula (I) processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions or disorders which are mediated via the GPR38 receptor.
    本发明涉及公式(I)化合物,其制备方法,包含它们的药物组合物以及它们在治疗通过GPR38受体介导的疾病或疾病的用途。
  • PIPERAZINYL DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF GPR38 RECEPTOR MEDIATED DISEASES
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:EP2041093A1
    公开(公告)日:2009-04-01
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